Adenom prostata non-invaziv magnetic

Scribd is the world’s largest social reading and publishing site. Utilizarea membranei corioalantoidiene a embrionului de pui pentru studiul biodisponibilitatii nanoparticulelor feromagnetice/In Vivo Behavior of Magnetic Nanoparticles on the Chick Choriallantoic Membrane, Sandra Alice Buteica, J. Neamtu, Stefana Oana Purcaru, D. E. Mihaiescu, I. Mîndrila, The 10 th Symposium of Biopharmacy and Pharmacokinetics, Al X-lea Simpozion de Biofarmacie si, Hematuria poate sa apara si asociata altor semne si simptome: in tumorile parenhimatoase, in cele uroteliale inalte, in litiaza renala, in necroza papilara, in tbc urinar, in boala polichistica renala, in traumatisme, in alte afectari (sdr Cacci-Ricci, hemangioame renale), in adenomul de prostata (e initiala frecvent), in litiaza vezicala, in cancerul prostatic (mai frecvent si mai specific decat in HBP), in, La tueul rectal (T.R.) prostata este mrit n volum, foarte dureroas. Pot apare i sub alte forme clinice: forme pseudo-gripale, fr semne urinare (rolul tueului rectal la cei cu febr inexplicabil); forme decalate: ncepe pseudo-gripal i se continu cu semne urinare numai dup 1 – 2 zile; forme cu predominana semnelor urinare; Complicaiile imediate i precoce pot fi: 1.

Adenom prostata non-invaziv magnetic

Adenom prostata non-invaziv magnetic
In retentia completa de urina evazuarea se va face lent, pentru a nu aparea hemoragie ex-vaquo, folosind metoda intermitenta cu cantitati mici, aplicarea unei pense pe sonda timp de 10 minte la intervale de 10 minute sau un picurator de perfuzor. Șerbănescu, L. Adenomul de prostat se dezvolt sub aciunea hormonilor sexuali masculini. Obiectivul cheie al acestui proiect, reprezentat de compararea expresiilor genice rezultate din analiza țesutului laringian tumoral, leziuni preneoplazice, țesut normal vizează analiza unor markeri moleculari ce pot completa protocoalele diagnostice, inițierea unor algoritmi terapeutici și exprimarea unor factori prognostici.

Imbatranire tesuturi intarziere Impotenta Imunitate scazuta Incaruntirea parului Indigestie Infarct miocardic prevenire Infectii prevenire Infectii ale Adenom prostata non-invaziv magnetic capului Infertilitate Infectii urinare renalvezica urinaraprostata Ingrasare stimulator Insolatie Insomnie ca afectiune Insuficienta Adenom prostata non-invaziv magnetic Insuficienta renala si rinichi polichistic Inteligenta ridicarea Adenom prostata non-invaziv magnetic chiar si la copiii retardati Intoxicare cu gaze de esapament si fum Intoxicatie cu plumb L Grigorescu, C. Sunt autor sau coautor a peste 30 publicatii sunt autor si coautar la capitole in 3 cărti, dintre care una in editura straina; 10 articole in reviste ISIcomunicări orale si postere. Mearini E. Yonela Bv. Cancerul colorectal este un cancer limfofil, astfel încât prezența sau absența metastazelor ganglionare este principalul factor de prognostic, iar cea mai bună evaluare patologică este necesară pentru observarea statusului nodulului limfatic.

Grino P. Metodele Adenom prostata non-invaziv magnetic investigatie imagistica utilizate sunt rezonanta magnetica nucleara, computer tomografia si ecografia. Celulele stem canceroase din carcinomul colorectal: identificare, optimizare, utilizare.
PROSTATA – Prostata este o gland anex a aparatului genital masculin, cu stuctur glandular, fiind strbatut de uretra prostatic. – Prostata se mparte n mai multe zone: zona periferic (70% din prostat), zona central (25%), zona tranziional (%), zona glandular periuretral. Fig. 4 – Prostata 9 Hiperplazia benign de prostat se dezvolt preponderent din zona tranziional a prostatei, pe cnd cancerele de prostat se, Servicii: ecografii ale tiroidei, paratiroidei, regiunii cervicale anterioare, examen color flow-Doppler tiroidian, examen ecografic abdomen total, pelvis, utero- ovarian, prostata, sn, testicul, suprarenale – ecografie endovaginal.

Laboratorul de Medicina Nuclear (UN gradul IV) – ef laborator: chimist Florin Alexiu, prostatita.adonisfarm.ro, prostatita.adonisfarm.ro t. Ulterior prostata isi pierde configuratia si se prezinta ca o masa tumorala bomband in ampula rectala, cu margini ce se pierd lateral, cu prelungiri laterocraniene in directia veziculelor seminale care sunt inglobate in procesul neoplazic. Blocul tumoral e fix, clasic descris «in cap de taur». Tratamentul holistic cu biorezonanţă este non-invaziv,creşte capacitatea de adaptare al organismului,este uşor de folosit şi are un raport excelent de calitate-eficacitate-preţ. Acest aparat are programe pentru fiecare funcţie vitală a organismului uman,şi funcţioneaza pe o rază de 2 metri.

INFORMEAZĂ-TE Blogul lui Samy

Hematuria microscopica - Cum se efectueaza recoltarea secreției uretrale ?
Ultraschall Med. Devine mai puternic in urina concentrata sau amoniacal in cea care se descompune. Sistemul Calivita Internaţional vă oferă o viaţa mult Adenom prostata non-invaziv magnetic satisfăcătoare in toate privinţele. Fractal analysis differentiation of nuclear and vascular patterns in hepatocellular carcinomas and hepatic metastasis. Ciocirlan, D.

Ioniţă, L. Particularităţi de diagnostic şi tratament în sinuzitele de cauză odontogenă,. Elena Ioniţă, I. Ioniţă, F. Ciolofan, Elena Ioniţă, I. Adenopatie jugulocarotidiană gigantă metastatică unui cancer rinofaringian. Ciolofan, Carmen Mogoantă, F. Corelaţii clinicomorfologice în amigdalita cronică. Carmen Mogoantă , Elena Ioniţă, F. Flegmon de orbită consecutiv unei sinuzite maxilo-etmoidale de etiologie postraumatică.

Complicaţiile de vecinătate ale sinuzitelor — studiu clinic. Aspecte clinice şi terapeutice ale adenopatiilor cervicale internate în clinia O. Cecitate definitivă secundară unei sinuzite maxilo-etmoido-frontale odontogene neglijate. Stanciu G. Studiu clinic asupra complicaţiilor sinuzitelor în cadrul clinicii O.
Particularităţi clinice şi terapeutice în sinuzitele de cauză odontogenă. Aspecte diagnostice şi terapeutice în complicaţiile intracraniene ale sinuzitelor. Managementul complicaţiilor orbito-oculare ale sinuzitelor. Asocierea sevoflurane-remifentanyl permite intubaţia orotraheală rapidă la pacienţii operaţi pentru neoplasm de laringe. Combinaţia dexametazonă-midazolam reduce incidenţa vărsăturilor postoperatorii la copiii supuşi adenoamigdalectomiei sub anestezie generală. Dificultăţi anestezice şi terapeutice în neoplasmul laringian.

CD 44 meaning in laryngeal hypertrophic epithelial lesions,. Ioniţă, Carmen Popescu, L. Adenopatie gigantă laterocervicală-metastază a unui neoplasm rinofaringian. Prezentare de caz,.
Ciolofan , Carmen Mogoantă, Fl. Carmen Mogoantă, Elena Ioniţă, S. Ciolofan, Fl. Aspecte histopatologice în carcinomul epidermoid amigdalian,. Carmen Mogoantă, Elena Ioniţă, Fl. Ciolofan, I. Ioniţă, Cl. Histologia carcinoamelor nediferenţiate de tip nazofaringian,. Mărgăritescu, N. Aspecte histologice şi imunohistochimice în patologia inflamatorie cronică a cercului limfatic Waldeyer.

Experienţa clinicii ORL Craiova în rezolvarea corpilor străini traheobronşici studiu clinic pe 5 ani Mastoidita supraacută cu tromboflebită de sinus venos lateral. Apreciere critică asupra otomastoiditelor acute şi cronice — studiu retrospectiv pe 10 ani.
Modul de abordare diagnostică şi terapeutică în complicaţiile supurative otice. Consideraţii clinice şi terapeutice în tumorile auriculo-meatale. Melanomul malign auricular — Consideraţii clinice şi terapeutice pe marginea unui caz clinic. Diagnostic pozitiv şi tratament în tumorile maligne ale urechii externe şi medii. Carmen Mogoantă, Elena Ioniţă, I. Anghelina, Raluca Ciurea, S. Ciolofan, D. Aspecte histologice şi imunohistochimice ale ţesutului amigdalian în adenoamigdalitele cronice.

Aspecte clinice, morfologice şi imunohistochimice în leziunile precanceroase laringiene. Aspecte clinice, morfologice şi imunohistochimice EGFR and CD44 în leziunile hipertrofice laringiene benigne şi maligne.
Clinic, morphologic and immunohistochemical aspects in laryngeal premalign lesions. Elena Ioniţă, Ioniţă I. Flegmon periamigdalian bilateral — aspecte clinice şi etiologice. Elena Ioniţă, Anghelina F. Flegmonul retrofaringian secundar patologiei traumatice faringiene. Adenoflegmonul laterofaringian — implicaţii etiologice, diagnostice şi terapeutice. Anghelina, Elena Ioniţă, Mitroi M. Clinic and microscopic diagnostic dificulties in laryngeal dysplasia. Anghelina, Elena Ioniţă, L.
Mogoantă, Carmen Florina Popescu, I. Ioniţă, Carmen Mogoantă, S. Latina, Bucureşti, aprilie Anghelina, Carmen Mogoantă, S. Ioniţă, G. Stanciu, Carmen Mogoantă, S. Ciolofan, Doiniţa Vlăescu, F. Expresia markerilor imunohistochimici Ki, PCNA, P53 în leziunile precursoare malignităţii de la nivelul corzii vocale.

Anghelina, Elena Ioniţă, G. Stanciu, L. Mogoantă, I. Ioniţă, Carmen Florina Popescu,S. Corelaţii clinico-morfologice şi imunohistochimice în leziunile precursoare malignităţii laringiene. Manifestări clinice şi terapeutice în corpii străini traheobronşici. Aspecte clinico-morfologice în leziunile precursoare malignităţii laringiene. Disfuncţii olfactive în patologia inflamatorie sinusală odontogenă. Rinitele cronice atrofice -etiologie şi modalităţi terapeutice.
Corp străin endogen nazal -sursă de cacosmie. Cirstea Claudia.

Cirstoiu Manolea Maria Magdalena. Din anul sunt medic specialist, iar din anul medic primar în specialitatea Obstetrică- Ginecologie. În perioada — am activat ca asistent universitar la disciplina Obstetrică Normală și Patologică în cadrul Facultății de Moașe și Asistență Medicală a Universității de Medicină și Farmacie din Craiova. Am participat la peste 45 de manifestări științifice naționale și internaționale recunoscute, susținând prezentări orale sau poster, fiind autoare sau coautoare a peste 95 de rezumate publicate în volumele acestor manifestări.
Autoare și coautoare a mai multor capitole în 3 cărți de specialitate și a peste 15 articole științifice, dintre care 5 publicate în reviste cotate ISI, iar alte 10 în reviste indexate Medline sau alte baze de date internaționale, având teme de actualitate în domeniul medical în care îmi desfățor activitatea. Stabilirea riscului de avort spontan al pacientelor cu trombofilie prin evaluarea combinată histologică și ecografică a morfologiei situsului nidațional.

Identificarea unor procese celulare şi moleculare care contribuie la producerea avortului spontan la pacientele cu trombofilie. Conceperea şi elaborarea unui sistem de investigaţii tip screening pentru cazurile cu risc de producere a avortului. Caracterizarea situsului de implantare prin examen morfologic complex, histologic şi imunohistochimic. Evaluarea clinică prin metode imagistice a evoluţiei sarcinii finalizată prin avort spontan la pacientele cu trombofilie. Evaluarea angiogenezei şi vasculogenezei corelată cu evaluarea răspunsului imun prin expresia imunohistochimică a unor factori vasculari şi tisulari la nivelul interfeţei materno-fetale în avortul spontan la pacientele cu trombofilie.

Elementele de originalitate şi inovaţie ale proiectului sunt reprezentate de identificarea unor corelaţii între datele clinice, cele furnizate de examenul ecografic şi examenul complex histologic şi imunohistochimic al situsului nidaţional la gravidele cu trombofilie care să permită realizarea unei metodologii de monitorizare a sarcinilor la gravidele cu trombofilie, efectuarea unui protocol de sreening la aceste sarcini cu risc, scăderea impactului socio-economic prin prevenirea avortului spontan, referindu-ne atât la costurile spitalizării cât şi la implicaţiile psiho-sociale asupra cuplurilor. Proiectul propus va avea un impact important în domeniul ştiinţific prin evidenţierea utilităţii practice în activitatea clinică a unor metode combinate de evaluare ecografică şi histologică, prin cunoaşterea mecanismelor fundamentale care ar sta la baza alterărilor de la nivelul interfeţei materno-fetale în cazul avortului spontan la pacientele cu trombofilie şi prin identificarea unor modificări ale răspunsului imun care pot contribui la deteriorarea sarcinii şi apariţia avortului spontan la aceste paciente.

The importance of immunohistochemical evaluation of the vascular changes from the decidua and placenta in recurrent pregnancy loss. Romanian Journal of Morphology and Embryology ;53 2 The contribution of laboratory investigations in diagnosis of congenital infections Simona Neamţu, G. Medicală Universitară, Craiova, Avort recurent. Implicarea sistemului matrix metaloproteinazelor. The vasculogenesis — a possible histological identification criterion for the molar pregnancy.
Romanian Journal of Morphology and Embryology ;52 1 Correlations between chorial villositary vasculogenesis and ultrasound morpho-functional markers of the trofoblast in the normal pregnancy Liliana Novac, Mihaela Niculescu, D. Căpitănescu, N. Cernea, Current Health Sciences Journal, 35 4 : ; Ciurea Raluca Niculina. Universitatea partenera: UMF din Craiova. Tutore: dr.

Gheonea Dan Ionut. Sunt cadru didactic din , când mi-am început activitatea ca preparator universitar în cadrul disciplinei de Morfopatologie a Facultății de Medicină, UMF Craiova. Ulterior, prin concurs, am parcurs toate treptele ierarhiei didactice până la titlul de șef de lucrări, obținut în anul Am îndeplinit activități de predare specifice, susținând cursuri şi respectiv lucrari practice si cursuri pentru studenţii de anul III ai Facultății de Medicină, UMF Craiova.
Sunt autor și coautor al unor cărți de interes didactic universitar și post-universitar, destinate studenților și rezidenților, de o foarte bună calitate și publicate în edituri naționale. In timpul studiilor doctorale, desfasurate intre anii , am castigat un proiect de cercetare pentru tineri doctoranzi cu tema ʺ Markeri proangiogeni si antiangiogeni implicati in angiogeneza din carcinoamele scuamoase orale: studiu histopatologic si imunohistochimic ʺ , Td cod , Autoritate contractanta: CNCSIS, , valoare lei , director de grant dr.

Ciurea Raluca. În ceea ce proveste pregatirea in domeniul asistenței medicale, am devenit medic specialist în specialitatea Anatomie patologică în anul și medic primar în anul , iar în prezent activez ca medic primar în cadrul Laboratorului de Anatomie Patologică al Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova.
Detin diploma de master în domeniul Managementului Unităților de Sănătate în anul Cancerele orale reprezintă o problemă majoră de sanatate în lume atât datorită incidenței crescute și a ratei reduse de supraviețuire, cât și prin defectele funcționale și cosmetice ce însoțesc boala și tratamentul ei. Progresele făcute în ultimul deceniu au permis cunoașterea unora din mecanismele limfagiogenezei, inclusiv al rolulului factorilor de transcripție, ai factorilor de creștere limfangiogenici și al receptorii lor, precum și al cascadei de semnalizare intracelulară și extracelulară.
Datele din literatură privind limfangiogeneza în CSO cuprinde studii referitoare la identificarea:

Scopul studiului : stabilirea profilului limfangiogenic al CSO și impactul acesteia asupra procesului de metastazare din CSO nemetastazante vs. Obiectivele concrete ale prezentului proiect, pentru stabilirea profilului limfangiogenic al CSO și impactul acestora asupra procesului de metastazare, includ următoarele etape:
Caracterizarea imunofenotipului vaselor limfatice din CSO nemetastazante vs. Elementele de originalitate şi inovaţie aduse în domeniu prin aplicarea obiectivelor : Stabilirea unui profil cat mai specific al limfangiogenezei din CSO nemetastazante vs. Lucrări publicate în volume de rezumat la manifestări ştiinţifice internaţionale. Lucrări publicate în volume de rezumat la la manifestări ştiinţifice naţionale: Costinescu Felicia. Pozitia in proiect: D octorand. Tema doctoratului: Formarea unor compusi de incluziune capsaicina — ciclodextrine si incorporarea in forme farmaceutice semisolide.

Contributii la studiul prepararii unor complecsi de incluziune capsaicina-ciclodextrinasi includerea in forme farmaceutice semisolide. Scopul proiectelor de cercetare abordate este acela de a stabili interactia intre capsaicina si suportul de alfa-ciclodextrina, modul in care aceasta combinatie se comporta in conditiile de actiune in vitro si in vivo. In paralel vom incerca sa punem la punct o metoda de concentrare si extragere a capsaicinei din ardeiul iute.
Inca de la inceputul activitatii practice de cercetare am demarat programul de lucru pe care l-am respectat in mare parte. Pentru obiectivele aflate in lucru s-au studiat materiale teoretice cunoscute pana in acest moment si s-a efectuat o schita de lucru pentru cercetarile ulterioare, utilizand experimentele acumulate de alte colective care au activat in domenii similare. De-a lungul procesului de cercetare am reusit redirectionarea studiilor ori de cate ori am intampinat greutati pentru atingerea scopurilor propuse.

Pentru redactarea tezei partea teoretica este practic finalizata, din partea practica in notiunile experimentale au fost punctate urmand ca explicatiile si interpretarile riguroase sa se efectueze dupa terminarea intregii parti de cercetare, astfel incat sa se faca o interpretare totunitara cu stabilirea interrelatiilor existente.
Ca urmare a progreselor facute cred ca pot sa fiu optimista si sa sper ca voi finaliza inainte de termen teza de doctorat. Cucu Mihai Gabriel. Sunt medic rezident anul III în specialitatea Genetică Medicală, iar domeniul de activitate pentru cercetare este cel al Biologiei Moleculare. Sunt membru al echipei de cercetare a Laboratorului de Genomică Umană condus de Conf. Mihai Ioana. La nivel mondial tuberculoza pulmonară încă reprezintă una dintre patologiile infecțioase asociate cu o rată crescută de morbiditate și mortalitate.
În Uniunea Europeană, România ocupă primul loc în ceea ce privește numărul cazurilor de tuberculoză, fapt ce impune sporirea eforturilor de cercetare la nivel național în acest domeniu.

Scopul acestui studiu este de a investiga dacă unele variaţii genetice funcţionale ale factorilor implicați în procesul de fagocitoză, conferă susceptibilitate sau rezistenţă la tuberculoza pulmonară. Studii recente au evaluat asocierea dintre polimorfismele mononucleotidice ale diferitelor gene implicate și susceptibilitatea crescută la tuberculoza pulmonară. Rezultatele obținute au arătat că unele polimorfisme se asociază cu o susceptibilitate crescută la tuberculoză, în timp ce altele conferă o capacitate de protecție crescută a organismului la infecție.
Suceptibilitatea la tuberculoză este parțial determinată genetic, iar variațiile ce apar în genele implicate în autofagie atât cele implicate direct cât și cele implicate în reglarea procesului pot afecta răspunsul gazdei la infecția cu M. Demetrian Alin Dragos. Realizări în ultimii ani pentru dezvoltare personală sub aspect profesional: Pe planul specialității chirurgie toracică am realizat următoarele: Toate cele 3 intervenții au fost realizate toracoscopic.

Pe plan didactic disciplina de chirurgie toracică am realizat următoarele: Pe plan didactic disciplina de chirurgie toracică :
Studiu genetic în cancerul bronhopulmonar bazat pe analize moleculare avansate, aplicate fragmentelor tumorale recoltate prin Puncție-Biopsie TransToracică PBTT. Constituirea bazei de date pentru cazurile de cancer bronhopulmonar pentru care în prezent sunt stocate biopsiile obținute prin Puncție-Biopsie TransToracică PBTT — localizare, stadializare, tip histopatologic. Studiul molecular atât pe probele deja bioarhivate precum și pentru cele obținute de la cazurile noi.
Analiza statistică şi stabilirea corelaţiilor între tipul histopatologic și fenotipul molecular al tumorilor bronhopulmonare. Evaluarea corelațiilor dintre tipul histopatologic, fenotipul molecular, tratamentul oncologic efectuat și supraviețuire. Stabilirea unor modele de analiză uni și multivariată curbe de supraviețuire Kaplan Meier și modelul de regresie Cox.

Cancerul bronhopulmonar este în prezent cea mai frecventă malignitate pentru bărbați și într-o continuă ascensiune în rândul femeilor, cu o mortalitate ridicată în ciuda tratamentului multimodal agresiv. La nivel global, cca 1,4 milioane de oameni decedează anual prin cancer bronhopulmonar [1]. Îl constituie evaluarea gradului de corelare a diverselor tipuri histopatologice de cancer bronhopulmonar adenocarcinom, carcinom scuamos, carcinom neuroendocrin, carcinom cu celule mici cu gradul de activare al unor gene de interes în acest tip de neoplazie ALK, HSP 90, EGFR, K-ras, C-MET pe un lot de pacienți deja diagnosticați cu cancer bronhopulmonar prin Puncție-Biopsie TransToracică PBTT sub diverse metode de ghidaj și care urmează în prezent tratament oncologic.
Enescu Anca Stefania. Cladirea in care se centralizeaza rezultatele: Medicina Veche -str. Petru Rareș nr. Tabaci nr.

Am promovat examenul național de rezidențiat în sesiunea noiembrie , moment din care îmi desfășor activitatea în calitate de medic rezident în cadrul clinicii de ORL a Spitalului Clinic Județean Craiova. În anul am câștigat o bursă doctorală în cadrul programului „Creşterea calităţii şi vizibilităţii rezultatelor cercetării ştiinţifice a doctoranzilor cu frecvenţă prin acordarea de burse doctorale” implementat de către UMF Craiova cu finanțare POSDRU. Mi-am obținut titlul de doctor, magna cum laude, în anul urmare susținerii lucrării cu titlul „Contribuții la studiul histologic și imunohistochimic al adenoamelor pleiomorfe de glande salivare mari”.
Începând cu data de 2 martie îmi desfășor activitatea în calitate de asistent universitar asociat la catedra de Anatomie a Facultatii de Medicina a UMF Craiova. Impactul prognostic al microvascularizatiei in tumorile glandelor salivare. Incidența destul de ridicată a tumorilor de glande salivare la nivelul țării noastre susține efectuarea studiului pentru o aprofundare a datelor deja existente în literatura de specialitate.

Ca obiectiv general de cercetare ne propunem realizarea unui studiu histologic și imunohistochimic asupra microvascularizației tumorilor de glande salivare. Microvascularizația prezintă o importanță deosebită în proliferarea tumorală și în metastazarea celulelor tumorale, obiectivele specifice ale studiului fiind reprezentate de:
Elementul de originalitate al proiectului reiese din corelația făcută între microdensitățile vasculare și tumorile glandelor salivare, lucru ce ar putea conduce la apariția unei noi ținte terapeutice în ceea ce privește tratamentul oncologic țintit al acestor tumori. Rezultatele studiului imunohistochimic urmăresc punerea în evidență a unei corelații strâns legate între microdensitățile vasculare și tipurile de tumori de glande salivare, pornind de la rezultatele anterioare care evidențiează unele procese de transdiferențiere epitelio-mezenchimală și epitelio-mioepitelială la nivelul tumorilor de glande salivare. Aceste procese par să stea la baza heterogenității tisulare caracteristice tipului de tumoră de glandă salivară.

Impactul prognostic al proiectului în domeniul științific poate fi reprezentat de rezultatele imunohistochimice reieșite din corelarea factorilor de proliferare tumorală și microdensităților vasculare în ideea evaluării reacției inflamatorii peritumorale și corelarea acesteia cu grading-ul tumoral. Medicina Moderna vol. XII, nr. XV nr. XV, nr. Bălășoiu, S. Aurelia Enescu, A. Enescu, V.
Sfredel, Fl. Revista Romanian Journal of Morphology and Embriology, vol. Aurelia Enescu, L. Rotaru, Anca Ștefania Enescu, M. Forțofoiu, P. Revista Jokull Journal, vol. Aurelia Enescu, C. Dovan, Fl. Petrescu, Anca Ștefania Enescu, M. Bălășoiu, A. Iovănescu, Fl. Petrescu, A. Congresul National pentru studenti si tineri medici editia X, Bucuresti 23 — Anca Stefania Enescu, Ruxandra Florescu.
Aurelia Enescu, Anca Stefania Enescu. Enescu Anca Stefania, Aurelia Enescu.

Firu Stefan George – doctorand Biografie Dr. Firu Stefan George. În practica clincă, îmi desfășor activitatea zilnică în cadrul Clinicii de Nefrologie a Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova, în calitate de medic rezident, iar in calitate de doctorand, îmi desfașor activitatea de cercetare în domeniul Medicina Interna, tema de cercetarea combinand cele 2 arii de interes, respectiv patologia hepatica si renala. Autori: D. Studiul markerilor disfunctiei renale la pacientii cu ciroza hepatica. Tema actuală de cercetare constă în studierea utilității și aplicabilității în practica clinică a unor noi markeri ai disfuncției renale, la pacienții cu ciroză hepatică.
Apariția insuficienței renale acute la acești pacienți reprezită un semn de prognostic nefavorabil, astfel identificarea precoce și diferențierea etiologiei sunt foarte importante pentru aplicarea unui tratament adecvat.

Astfel, depistarea unor markeri ai disfuncției renale, în plasma sau urină, reprezintă o domeniu de cercetare important datorită beneficiilor pe care le poate aduce pentru managementul pacienților cu ciroză hepatică. Florea Marius. Florescu Dan Nicolae. Am absolvit Universitatea de Medicină și Farmacie din Craiova în ca șef de promoție, iar din ianuarie sunt medic rezident în specialitatea Gastroenterologie, angajat al Spitalului Clinic Județean de Urgență din Craiova.
În perioada octombrie am fost înmatriculat ca doctorand cu frecvență în cadrul UMF Craiova. Cancerul gastric rămâne o problemă majoră de sănătate la nivel mondial, în pofida progreselor în tratamentul chirurgical şi chimioterapie și este în continuare a doua cauză de mortalitate prin cancer la nivel global.

Actualmente este acceptat un model multifactorial în carcinogeneza gastrică, unde factorii de mediu, dieta şi susceptibilitatea genetică a gazdei interacţionează în producerea bolii. În acest context, obiectivul principal al proiectului este reprezentat de evaluarea asocierii principalelor polimorfisme localizate în gene implicate în autofagie și impactul acestora în răspunsul imun înnăscut şi susceptibilitatea la cancerul gastric. Aceste variante genetice fie nu au fost investigate până în prezent sau au rol încă neelucidat.
De asemenea, pentru polimorfisme asociate vor fi evaluate comparativ, la nivelul fiecărui subiect înrolat, nivelurile expresiei genice în perechile de probe de ţesut: malign şi normal. Autofagia este un proces biologic intracelular implicat în degradarea proteinelor, diferenţierea celulară, apoptoză, prelucrarea antigenelor, precum şi reglarea răspunsului inflamator.

Variante polimorfice în special cele localizate la nivelul regiunii promotor pot cauza variaţii ale expresiei genice şi astfel consecutiv pot modifica eficacitatea autofagiei prin alterarea reglării genelor.
Cu toate acestea, rolul acestor variante genetice în determinarea susceptibilităţii pentru cancerul gastric este departe de a fi elucidat. Rolul autofagiei în carcinogeneza este controversat. Activarea autofagiei poate favoriza mecanismele tumorale, deoarece celulele maligne pot folosi procesul de autofagie pentru a supravieţui stresului metabolic. Un mecanism potenţial poate fi reprezentat de digerarea propriile componente celulare autodigestie şi obţinerea de aminoacizi ca o sursă alternativă de energie. În contrast reducerea autofagiei contribuie la tumorigeneză şi creştere tumorală prin inhibarea tipului II de moarte celulară.
Cercetările se vor desfăşura atât pe probele disponibile în cadrul biobăncii cât şi pe probe biologice nou-recoltate de la pacienţii înrolaţi în timpul acestui proiect componenta prospectivă.

Procesul de includere va continua pe tot parcursul studiului, mărind loturile de studiu şi astfel impactul ştiinţific al lucrărilor ce vor fi publicate. Rezultatele vor permite verificarea validității ipotezelor privind corelațiile dintre anumite polimorfisme localizate în gene implicate în autofagie sau răspunsul imun înnăscut şi susceptibilitatea de cancer gastric. De asemenea, vom obţine rezultate şi despre modul cum aceste polimorfisme influenţează expresia genică.
În plus, proiectul de față va contribui la descifrarea interacţiunilor complexe dintre susceptibilitatea genetică a gazdei şi alţi factori de risc, cum ar fi Helicobacter pylori, permiţând formularea de noi strategii în managementul cancerului gastric. Evaluarea polimorfismelor selectate va aduce un beneficiu important în întelegerea rolului autofagiei în patologia malignă gastrică. Georgescu Eugen Florin.

Gheorman Victor. Încă de la alegerea temei, am încercat să realizez o gamă extinsă de conexiuni între patologia hepatică şi simptomele neuropsihice, astfel am iniţiat şi continuat activitatea de cercetare ştiiţifică atât în Clinica de Psihiatrie unde activez ca medic rezident, cât şi în Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă din Craiova şi Universitatea de Medicină şi Farmacie din Craiova unde sunt încadrat ca student-doctorand.
Afectarea neuropsihiatrica a pacientului cu boala hepatica de etiologie virala. Cercetarea va avea drept scop analiza retrospectivă şi prospectivă a unui lot de bolnavi cu patologie psihiatrică confirmată sau cu tulburări psihice evidente care au avut în antecedente o formă de afectare hepatică acută care ulterior s-a cronicizat si a unui lot de bolnavi cu patologie hepatică care manifesta simptomatologie neuropsihiatrică. Perioada de cercetare de trei ani este optimă pentru recrutarea adecvată a pacienţilor şi pentru realizarea în bune condiţii a cercetării fundamentale.

Cercetarea se va desfășura în etape succesive, ce se vor afla într-o interdependență logică, pornind de la premisele fundamentale ale studiului, respectiv de la obiectivele majore ale acestuia. Astfel, derularea studiului va include: Impactul proiectului în domeniul ştiinţific se preconizează a fi generat de o abordare relativ particulară în sensul aprecierii că acestea sunt consecinţa unor modificări funcţionale, enzimatice la nivelul sistemului nervos, modificările în sfera enzimologică fiind esenţiale în explicarea bolii hepatice cronice.
Gheorman V, Lăpădatu Iulia Ştefania. Iovanescu Vlad Florin.

Cladirea in care se centralizeaza rezultatele: Universitatea de Medicină și Farmacie Craiova, biroul Granturi. În anul am absolvit Facultatea de Medicină și Farmacie din Craiova, iar în urma susținerii Examenului Național de Rezidențiat pe care l-am promovat pe primul loc în centrul universitar Craiova, am fost acceptat în specialitatea Gastroenterologie și Hepatologie.
În momentul de față, sunt medic rezident în anul II în această specialitate și, începând cu luna ianuarie , îmi desfășor activitatea zilnică în cadrul Clinicii de Gastroenterologie a Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova sub directa îndrumarea a domnului Prof. Vere Cristin. Eugen Moța. Obiectul studiului are la bază diversitatea, complexitatea și în unele cazuri severitatea diverselor tipuri de leziuni renale, responsabile la rândul lor, de apariția unei disfuncții renale, evenimente ce pot surveni în evoluția hepatitelor cronice de etiologie virală.

Cercetarea are drept scop evaluarea completă clinico-biologică și funcțională a unor pacienți cu hepatită cronică de etiologie virală B și C fiind vizate atât boala cronică hepatică, cât și afectarea renală ce survine in evoluția unui procent însemnat de cazuri.
Obiectivele proiectului, pornind de la premisele teoretice, susținute de importante studii de cercetare din domeniu, sunt reprezentate de: identificarea inițială prin intermediul investigațiilor specifice , a afectării renale ce a survenit în evoluția hepatitelor cronice virale B și C; precizarea tipului și a particularităților afectării renale din hepatitele cronice virale în strictă concordanță cu etiologia acestora; estimarea tipului și a gradului disfuncției renale survenite în contextul afectării renale.
Jieanu Claudiu Florin. Cladirea in care se centralizeaza rezultatele: Centrul de Gastroenterologie si Hepatologie Craiova. Prognosticul bolii hepatice se bazeaza in principal pe gradul de fibroza hepatica, astfel evaluarea corecta si cat mai timpurie a acesteia este esentiala.

Elastografia impulsionala FibroScan este o metoda non-invaziva care masoara elasticitatea tesuturilor. Esecurile metodei la pacientii cu obezitate au fost reduse prin introducerea probei XL devenind astfel o alternativa la biopsia hepatica pentru stabilirea stadiului de fibroza hepatica. Elastografia prin radiații acustice impulsionare ARFI are avantajul de a se realiza in timp real si de a putea fi efectuata si la pacienții cu ascita.
Studiile preliminare arata rezultate mai bune pentru stadiile avansate ale fibrozei, fiind mai putin sensibila in determinarea fibrozei ușoare sau moderate. Elastografia ecografica in timp real apreciază duritatea relativa a țesutului bazându-se pe distorsiunea tisulara, iar informația obținuta este afișata sub forma unor imagini color in timp real. Obiectivul principal al proiectului este de a evalua acuratetea tehnicilor imagistice in aprecierea gradului de fibroza hepatice la pacientii cu hepatopatii cronice. Evaluarea elastografiei in timp real ca test rapid si noninvaziv de evaluare a fibrozei hepatice la pacienții cu boli hepatice cronice.

Stabilirea parametrilor elastografici cei mai sensibili pentru diagnosticul fibrozei hepatice. Popescu Purcaru Stefana Oana. Supraexprimarea receptorilor factorilor de creştere angiogenici şi alterarea genelor lor joacă un rol major în transformarea malignă şi rezistenţa la tratament. Formarea de noi vase de sânge s-a dovedit a fi un factor de prognostic important în dezvoltarea tumorii. Aceste observații sugerează că relația paracrină dintre tumoră si vascularizatia acesteia reprezintă o țintă potențială pentru tratamentul cancerului cerebral.
Preocupările noastre sunt legate de studierea acţiunii unor nanoparticule de ferită, a unor compuşi extraşi din plante şi a unor inhibitori ai receptorilor tirozin kinazici pe linii celulare etablate din tumori cerebrale.

Am investigat: căile de semnalizare ale receptorilor tirozin kinazici în sistemul nervos, efectul citotoxic al tratamentului cu diferite substanţe chimioterapice asupra celulelor derivate din tumori cerebrale de grad înalt, influenţa factorilor de creştere şi a inhibitorilor acestora asupra angiogenezei în tumorile cerebrale în general şi în glioblastoame în special.
În proiectul actual se doreşte studierea efectului extractului hidroalcoolic de Ligustrum vulgare EHLV ca atare şi în combinaţie cu două medicamente chimioterapice frecvent utilizate în tratamentul cancerului cerebral temozolamidă — TMZ şi doxorubicină — DOXO , folosind un panel de linii celulare etablate din tumori cerebrale, aflate în prim-pasaj: trei linii celulare de tumori cerebrale de grad înalt derivate de glioblastom şi o linie celulară de tumoră cerebrală de grad scăzut derivată din astrocitom de grad II. Liniile celulare de prim-pasaj sunt etablate urmând procedurile standard, din ţesuturi obţinute de la pacienţi diagnosticaţi cu tumori cerebrale, operaţi chirurgical la Clinica de Neurochirurgie a Spitalului Bagdasar — Arseni — București.
În a doua parte a acestui studiu, ne propunem să determinăm expresia membranară a VEGFR receptorul factorului de creștere endotelial vascular , PDGFR receptorul factorului de creștere derivat din trombocite și FGFR receptorul factorului de creștere a fibroblaştilor în linii celulare tumorale cerebrale în vederea evaluării efectelor antitumorale ale inhibitorilor cu moleculă mică care blochează simultan activitatea acestor receptori.

Creşterea exprimării şi activării receptorilor tirozin kinazici angiogenici apare frecvent în tumorile cerebrale umane, mediază diverse căi de stimulare a creșterii și conduc la chimio- și radioresistenţă. În acest scop, ne-am propus să utilizăm un panel de linii celulare tumorale cerebrale etablate din ţesuturi obţinute de la pacienţi diagnosticaţi cu tumori cerebrale, operaţi chirurgical la Clinica de Neurochirurgie a Spitalului Bagdasar — Arseni — București, urmând procedurile standard.
Rezultatele acestor studii ar putea fi utile pentru utilizarea clinică a inhibitorilor RTK angiogenici în tratamentul cancerului cerebral. Efectele antitumorale selective ale schemelor anticanceroase disponibile în prezent ar putea fi îmbunătățite, în special în tratamentul bolilor maligne umane avansate care conțin modificări în căile de transducție a semnalului tirozin kinazici. Tache Daniela Elise.

Studiile clinice și experimentale recente au oferit o înțelegere detaliată a structurii și compoziției matricei extracelulare în ficatul normal și cel fibrotic, precum și a originii celulare a diferitelor componente ale matricei și a citokinelor și factorilor de creștere care reglează stimularea sintezei matricei extracelulare fibrogeneza și degradarea acesteia fibroliza.
Principiul canonic al fibrogenezei hepatice se bazează pe faptul că acumularea de matrice extracelulară nu este un proces pasiv determinat de condensarea unor septuri de țesut conjunctiv preexistente datorată colapsării necrotice sau apoptotice a parenchimului, ci este un proces activ de biosinteză atribuit intervenției unor factori de creștere profibrogenetici, în cadrul cărora poziția pivotală este ocupată de TGF-β. Se consideră că pe lângă remodelarea matricei extracelulare, tranziția epitelio-mezenchimală joacă un rol foarte important.

Aceasta constă în pierderea polarității apico-bazale a celulelor epiteliale și a adeziunii intercelulare, determinând modificări fenotipice majore și posibilitatea mobilizării prin matricea extracelulară asemenea celulelor mezenchimale.
Astfel, prin transformarea în fibroblaste se va face trecerea parțială sau totală la prezența markerilor mezenchimali N-cadherină, fibroblastic specific protein — FSP1, vimentină care vor coexista sau respectiv vor înlocui markerii epiteliali E-cadherină, ZO Evaluarea neinvaziva a fibrozei hepatice prin markeri ai tranzitiei epitelio-mezenchimale.
La ora actuală, dintre biomarkerii direcți de determinare a gradului de afectare hepatică prin fibroză s-au efectuat studii referitoare la matrixmetaloproteinaze și inhibitorii tisulari ai acestora, responsabili de remodelarea matricei extracelulare, calea tranziției epitelio-mezenchimale fiind mai puțin abordată.

Corelarea exprimării tisulare a markerilor mezenchimali sau ai căilor implicate în tranziția epitelio-mezenchiamală cu valoarea serică a acestor parametrii și gradul fibrozei hepatice determinate prin puncție biopsie și colorații specifice poate constitui un prim pas în folosirea acestor citokine pentru evaluarea neinvazivă a fibrozei hepatice sau influențarea procesului fibrotic prin acționarea la unul dintre aceste niveluri.
Impactul proiectului este în strânsă legătură cu viitorul detectării și tratamentului fibrozei hepatice, care se arată optimist prin prisma noilor biomarkeri. Cunoașterea tuturor căilor de declanșare și propagare a fibrozei, detectarea cât mai aproape de momentul instalării și modularea ei vor pemite găsirea unor soluții terapeutice de stopare și chiar de reversie a acesteia. Acestea vor conduce la prevenirea progresiei spre ciroză hepatică și la îmbunătățirea factorilor de morbiditate și mortalitate a acestor pacienți.

Datorită modalităților terapeutice recente de care beneficiază bolile hepatice cronice este necesară o evaluare corectă a gradului de fibroză hepatică în vederea managementului individualizat și de succes a bolii acestor pacienți. Atât pentru managementul clinic al bolii hepatice cronice, cât și pentru cercetările efectuate în acest domeniu, lipsa unei metode fiabile, reproductibile și ușor de realizat a constituit o limitare majoră.
Utilizarea unor biomarkeri neinvazivi capabili să stabilească gradul de fibroză hepatică este dificilă deoarece fibrogeneza reprezintă un proces normal de vindecare în urma leziunii, infecției și al altor factori etiologici. Dobrescu Preda Mihaela Amelia. Distrofia Musculară Duchenne DMD , boală genetică, cu transmitere recesiv X-linkată, reprezintă cea mai frecventă boală neuromusculară, cu evoluție inexorabilă către deces în cea de a treia decadă de viață, pentru care singurele gesturi terapeutice practicate sunt cele ce încearcă o ameliorare a simptomatologiei repiratorii, cardiace și osoase.

Diagnosticul molecular care face posibilă identificarea mutațiilor genei pentru distrofină, precum și inițierea de studii clinice pentru diverse terapii diferențiate în funcție de defectul genetic obligă la revizuirea protocolului de management, astfel încât gestionarea acestei patologii să ofere soluții adaptate fiecărui caz și beneficii maxime pentru asigurarea unor gesturi terapeutice ce țintesc ameliorarea simptomatologiei repiratorii, cardiace și osoase. Actualemente există, la nivel internațional, multiple studii ce vizează tratamentul distrofinopatiilor, dar datorită fapului că terapiile sunt aplicate individualizat în funcție de tipul mutației care a produs DMD diagnosticul molecular al acestei patologii devine obligatoriu în gestionarea bolii.
În acest context, scopul studiului nostru este reprezentat de identificarea prin diagnostic molecular a mutațiilor, dar și de stabilirea unei corelații genotip-fenotip, pentru a putea îndeplini cele trei deziderate ale abordării unei boli genetice ereditare: confirmarea cu certitudine a patologiei, abordarea terapeutică conform particularităților fiecărui caz și prevenirea reapariției acesteia în cadrul familiei prin practicarea diagnosticului prenatal.

Asocierea unui anumit tip de mutație cu exprimarea fenotipică va facilita atât caracterizarea clinică prognostică cât și stabilirea unui protocol terapeutic corelat cu aceasta.
Considerăm că implementarea unor tehnici de diagnostic molecular care să permită stabilirea cu certitudine a mutației genice sporind astfel considerabil șansele pacienților români de a fi incluși în studiile clinice aflate în desfășurare. Sperăm că rezultatele acestui studiu vor avea o importanță considerabilă de ordin diagnostic, patogenic, terapeutic și nosologic pentru paciențí și familiile lor dar, mai ales, pentru înțelegerea și abordarea DMD: Sas Teodor Nicusor. Am absolvit Facultatea de Medicina din Craiova in anul In toamna anului , am inceput activitatea de cercetare in calitate de dcotorand cu frecventa cu bursa in cadrul Universitatii de Medicina din Craiova, sub conducerea Prof. Andrei Bondari.

Incepand cu ianuarie , am inceput activitatea didactica in calitate de preparator universitar in cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie din Craiova, Facultatea de Medicina, disciplina Radiologie si Imagistica Medicala. In anul , pornind de la teza mea de doctorat, am obtinut un contract de finantare in cadrul Programului Operational Sectorial Cresterea Competitivitatii Economice, axa prioritara 2 — competitivitate prin cercetare, dezvoltare tehnologica si inovare, Operatiunea 2. Proiectul a avut o durata de implementare de 18 luni in perioada In perioada am publicat un numar de 9 articole. In cadrul acestui proiect mi-am propus sa realizez evaluarea imagistica a oftalmopatiei din boala Graves. Pentru realizarea acestei cercetari este necesara o abordare multidisciplinara pentru investigarea acestor pacienti intre medicii radiologi, oftalmologi si endocrinologi.
Metodele de investigatie imagistica utilizate sunt rezonanta magnetica nucleara, computer tomografia si ecografia.

Pacientii sunt recrutati prin colaborarea cu medici oftalmologi — pacienti cu acuze vizuale si medici endocrinologi — pacienti diagnosticati cu boala Basedow-Graves. Rezonanta magnetica nucleara permite o evaluare exacta a afectarii oculare in boala Graves.
Sunt realizate masuratori ale musculaturii extraoculare, ale nervilor optici si este analizat aspectul grasimii periorbitare. Rezonanta magnetica nucleara permite diferentierea dintre faza active, inflamatorie a bolii de faza inactiva a bolii. Rezultatele obtinute in urma examinarii RMN sunt extreme de utile pentru stabilirea schemei terapeutice, dar si a raspunsului la tratamentul prescris de medical endocrinolog. Computer tomografia permite evaluarea structurilor osoase ale orbitei, fiind extreme de utila in vederea pregatirii pacientului pentru decompresie orbitara.
Evaluarea imagistica a globilor oculari in boala Graves va permite o evaluare exacta a eficacitatii terapeutice la pacientii cu boala Graves. Serban Florentina.

Petru Rares, nr Dintre acestia, cel mai puternic candidat pentru o asociere semnificativa cu gliomul malign a fost identificat factorul de creștere epidermică, latrophilin, și 7 transmembranar ELTD1.
Investigating the role of growth factors in differentiation and survival of mesenchymal stem cells. Perspectives in cancertreatment. Acest studiu urmareste determinarea ELDT1 in tumorile cerebrale in scopul utilizarii acestei proteine ca marker tumoral. La aceasta ora, ELTD1 nu este complet caracterizat. Sunt studii care ne indica faptul ca biomarkerul ELTD1 poate fi folosit pentru a confirma sau detecta prezenta si gradul glioamelor, jucand un rol important in diagnosticul in special al glioamelor de grad inalt datorita faptului ca reprezinta un marker histologic de identificare a proliferarii vasculare.
Sfeclan Maria Cristina.

Am beneficiat de un stagiu de mobilitate pe o durată de 8 luni în Milano alături de Prof. Giampiero Campanelli, unde am plublicat numeroase articole privind rezultatele cercetării, care au fost incluse ulterior în teza de doctorat, precum am efectuat și o misiune umanitară în Nigeria pe o perioadă de o saptamână în care am realizat intervenții chirurgicale pentru defecte ale peretelui abdominal.
Confirmarea titlului de doctor a fost oferită în data de În prezent sunt rezidentă în specialitatea chirurgie generală la Spitalul Județean de Urgență Craiova începând cu anul Ganglionul santinela in cancerul colorectal — importanta studiului imunohstochimic. Cancerul colorectal este un cancer limfofil, astfel încât prezența sau absența metastazelor ganglionare este principalul factor de prognostic, iar cea mai bună evaluare patologică este necesară pentru observarea statusului nodulului limfatic.
Obiectivul acestui studiu este reprezentat de evaluarea impactului tehnicii imunohistochimice a ganglionului santinelă în cancerul colorectal în vederea stadializări ganglionare.

Evaluarea corectă a ganglionilor în neoplasmul colorectal depinde de numărul de ganglioni limfatici identificați și urmăriți histopatologic: minim 12 noduli limfatici sunt recomandați pentru stabilirea cu acuratețe a stadiului pN.
De fapt cu cât sunt examinați mai mulți ganglioni limfatici cu atât cresc șansele unei mai bune clasificări. Tehnica imunohistochimică, este o tehnică mai sensibilă folosită în cazurile în care examinarea cu hematoxilină-eozină are un rezultat negativ în identificarea micro- metastazelor. Studiul ganglionilor de la nivelul piesei operatorii prin examinarea cu hematoxilină-eozină și utilizarea tehnicilor imunohistochimice îmbunătățește identificarea depozitelor neoplazice de mici dimensiuni, dar aplicarea acestor tehnici pentru toți ganglionii găsiți ar implica un consum prohibitiv de timp și de resurse materiale, motiv pentru care a fost propusă tehnica ganglionului santinelă.
Ganglionul santinelă este definit ca fiind primul releu ganglionar ganglioni situat în aria de drenaj limfatic al unei tumori.

Zaharul e purtator de un cu totul alt tip de informatii! Nu vorbim de „clasicul” zahăr alb, tos, chimizat la maxim!!! Vorbim de zaharul natural din fructe sintetizat de natura cu ajutorul apei! Vorbim de zaharurile multiple din mierea de albine. Glucoza participă direct la formarea acidului dezoxiribonucleic ADN adică a evoluţiei, vitalitatea dvs. Şi evoluţia dv. Să vedem ce spun studiile! Colesterolul ajută la formarea membranelor celulare; la sinteza hormonilor în glandele suprarenale şi în ovar!!!
Colesterolul este indispensabil digestiei lipidelor, în urma transformării de către ficat în acid biliar.

Nivele joase ale colesterolului induse cu ajutorul medicamentelor, duc la apariţia În trecut, cineva cu un regim alimentar ce conţinea mg de colesterol pe zi, cu un nivel HDL colesterol bun de 35 mg pe decilitru de sânge, era considerat normal.
Asta până când, cei de la OMS , au hotărât să schimbe normele! Să le coboare la ! Imediat, au apărut 36 de milioane de „bolnavi”, şi 4,3 de miliarde de dolari pe an, câştig, dintr-un foc!. Între vrăjeala ştiinţifică a unora şi intuiţia lui strămoşească, ciobanul român a ales intuiţia! Nu face exces şi trăieşte mult şi bune Şi toate astea până pe la de ani Am intitulat aşa acest articol, pentru că aş î ncerca să vă î ntreb : Cât de bine staţi cu sănătatea? Eu m-am simţit , ” supersănătos , până în ziua î n care am făcut Vă dau un sfat: Verificaţi-va sănătatea la timp! Mai rămâne acum de văzut, cât timp acordaţi sănătăţi Dv.
E u nu am fumat niciodata ,dar această boala se declansează din mai multe cauze.

Nu voi intra î n detalii amănunţite acum, caci nu sânt medic, dar î n ceea ce mă priveşte am o experienţă destul de mare in legatură cu această afecţiune , pe care î n ultimul timp am reuşit să o ţ in mai bine in frâu. Acest lucru a putut fi posibil datorită faptului că î n urmă cu 10 ani, mai precis in iulie am î ntâlnit un om deosebit din Bucuresti , care mi-a prezentat un plan de afaceri bazat pe î ngrijirea sănătaţii personale ş i a celor din jur. El se numeste Moroşeanu Aurel ş i îi mulţumesc mult pe aceasta cale.
Atunci m-am intrebat : „Oare este posibil să te î ngrijeşti de sănătatea ta ş i a celor din jur ş i o anumită companie sa te plătească pentru asta? Un venit permanent lunar 3. Premiu managerial drept de autor 4. Premii anuale substanţiale in bani 5. Excursii in străinatate pentru 2 persoane 6. Acces liber la informaţii si lucrari stiintifice din domeniile: Medicină-Sănătate ; educaţie ş i învăţământ ; marketing management; biochimie ; psihologie-atitudine ş i mentalitate; comportament î n societate, ş i multe altele.

Posibilitatea de a lucra î ntr-un sistem global î ntrucât compania are reprezentanţe î n 35 de ţari de pe tot globul. Posibilitate de verificare a stării de sănatate cu ajutorul tehnicii de biorezonanţă pentru membrii companiei. Am folosit cuvântul „membri”pentru că î n final oricine care a împlinit 18 ani poate deveni membu prin aderarea la acest sistem de francissă a omului de rând cu bani puţini si fără risc! Firma s-a î nregistrat oficial î n România î n anul , sediul central fiind la Timisoara având magazine î n mai multe oraşe ale ţă rii. Î n Europa firma Calivita Internaţional s-a î nregistrat oficial î n anul ; Sediul central al firmei Calivita pentru Europa de Vest este la Rotterdam iar pentru Europa de Est la Budapesta; Culturile de materie primă, laboratoarele de cercetare si sediul central al firmei se află in Pharmington si Plainville , S.
Calivita Internaţional este o companie multinaţionala , in dezvoltare dinamica.

Cel mai important obiectiv care a stat la baza fondarii sale este dorinţa de a oferi oamenilor ş ansa unei vieţi de calitate, mai sănătoasă ş i mai bogate , atât pentru ei, cât ş i pentru familile lor. Popularitatea unui stil de viaţă sănătos a crescut semnificativ in ultimii ani, iar CaliVita Internaţional a contribuit decisiv la aceasta. CaliVita Internaţional a jucat un rol foarte important in promovarea, la nivel global, a unui stil de viata nou si de calitate. Acest stil are două componente: 1.
Un mod sănătos de viaţă , care constă î n consumul de alimente naturale, de suplimente naturale de calitate ş i î n efectuarea regulată de exerciţii fizice , 2. P osibilitatea unui stil de viaţă mai î mbelşugat , prin dezvoltarea propriei afaceri cu CaliVita. Calivita Internaţional reprezinta mai mult decât calea spre succesul material.

CaliVita Internaţional vă oferă ş ansa de a î ntâlni oameni, de a cunoaşte noi oraşe , ţări ş i culturi, î n acelaşi timp, vă pune la dispoziţie informaţiile si produsele de care aveţi nevoie pentru a ajuta la menţinerea sănătăţii familiei si prietenilor dumneavoastra. Pe scurt, facând parte din Sistemul CaliVita Internaţional ş i adoptând noul stil de viaţă pe care aceasta î l promovează , vă puteţi bucura de stabilitatea financiară , de experienţe inedite si o sănătate de invidiat.
Sistemul Calivita Internaţional vă oferă o viaţa mult mai satisfăcătoare in toate privinţele. Cu ce se ocupa CaliVita? Pe măsură ce înaintăm în secolul 21, suntem ameninţaţi de tot mai multe pericole la adresa sănătăţii şi a bunăstării.

Contaminarea crescută a aerului, apei şi solului, alimentele modificate genetic, conservanţii şi substanţele chimice artificiale din alimente , consumul crescut de droguri, alcoolul şi cafeaua, sursele artificiale de iluminat , stresul conştient şi inconştient cauzat de o lume mult mai nesigură şi cu un ritm mult mai alert, aceştia sunt factorii care nu doar că stau în calea unei sănătăţi optime , ci pot cauza şi diferite boli.
CaliVita ® Internaţional fabrică şi comercializează suplimente alimentare de cea mai înaltă calitate, care ajută la contracararea efectelor devastatoare ale mediului la adresa sănătăţii. Consumul adecvat şi regulat al acestor suplimente este o parte indispensabilă a unui stil de viaţă modern, sănătos, dinamic. Oferindu-vă o gamă largă de suplimente de cea mai bună calitate, produsele CaliVita ® sunt fabricate după cele mai înalte standarde.

Pentru a-şi dezvolta suplimentele , CaliVita ® International aplică constant ultimele descoperiri ale ştiinţelor moderne nutriţionale , combinate cu utilizarea preparatelor medicinale tradiţionale , dar foarte eficiente , care aparţin unor culturi diferite şi au o vechime de câteva sute, ba chiar mii de ani.
Această îmbinare a ştiinţei şi tradiţiei este ceea ce face ca linia de produse CaliVita ® să fie cu adevărat unică. Agenţii activi din suplimentele CaliVita ® includ vitamine , antioxidanţi , aminoacizi şi plante, toate ajutând la menţinerea unei sănătăţi optime şi la întărirea sistemului imunitar al organismului. Produsele sunt fabricate în Statele Unite, conform standardelor Administraţiei Alimentelor şi Medicamentelor FDA , din materii prime de origine naturală. Fiecare produs are atribuit un numar de puncte comerciale PC si un numar de punte bonus Pb. Taxa de înscriere exprimată în PC : 48 PC. În cazul în care PC ale produsului sau produselor cumpărate depăşesc valoarea taxei de înscriere, restul de PC vor fi plătite de catre firma, noului inscris.

PB ale produselor cumpărate pentru înscriere vor fi acordate integral. Produsele naturale Calivita detin avizele organelor abilitate din Romania si srainatate si nu sunt medicamente. Acestea au avizul :~ Ministerului Săntăţii din România ~Produsele pentru sportivi au avizul Institutului Naţional de cercetare pentru sportivi, laboratorul de control dopping ~ Food and Drug Administration din S. Eventual, prezena complicaiilor acute. Tabelul 1. Factorii de risc Caseta 2. Dovedii cu certitudine: Vrst naintat; Modificrile nivelului hormonilor sexuali. Presupui n baza rezultatelor studiilor epidemiologice: Diabet zaharat; Hipertensiune arterial.
Rolul obezitii, fumatului i consumului de alcool la moment nu este confirmat. Caseta 3. Factori de risc asociai cu necesitatea tratamentului chirurgical al AP [2,14] Vrst naintat; Scorul IPSS anexa 5 , n special severitatea nocturiei, i calitatea vieii anexa 5 ; Q max redus vitez maxim ale fluxului urinar n timpul miciunii ; Nivelul de testosteron i ali hormoni sexuali masculini.

Caseta 4. Factori de risc al dezvoltrii reteniei acute de urin, cauzate de AP [2,14,21,40,41] Factorii, care majoreaz riscul: Dimensiunile prostatei; Concentraia PSA.
Factori, care reduc riscul: Tratament medicamentos cu inhibitorii 5- reductazei; Tratamentul chirurgical al AP. Profilaxia adenomului de prostat Caseta 5. Caseta 6. Profilaxia secundar a AP [5,12] Depistarea activ a AP n grupele de risc casetele ; Examinarea clinic i paraclinic intit a pacienilor cu suspectare la AP casetele ; Modificarea stilului de via caseta 7 ; Aplicarea timpurie a metodelor de diagnostic diferenial imagistic, precum i a tratamentului corespunztor algoritmul C.
Caseta 7. Educaia pacientului: Pacientului i se prezint informaie selectat privind AP anexa 1 ; Informarea pacientului privind faptul c AP progreseaz numai la o parte din bolnavi, iar complicaiile grave sunt rare; Asigurarea pacientului c riscul cancerului prostatei la pacienii cu LUTS nu este superior celui la pacieni fr LUTS; Pacientul cu LUTS necesit o monitorizare dinamic, fiind solicitate vizitele repetate la distan de luni, sau la nrutirea simptomatologiei LUTS; Pentru a confirma obiectiv agravarea manifestrilor AP la aceast etap se recomand: – Scorul IPSS anexa 5 ; – Scorul QoL calitii de via anexa 5 ; – Viteza fluxului urinar n timpul miciunii tabelul 2 ; – Evaluarea volumului urinei reziduale USG transabdominal tabelul 2. Examinare clinic i paraclinic intit a pacienilor cu suspectare la AP casetele ; Modificrile stilului de via: Limitarea aportului de lichid la nivel de 1,5 l, cu micorarea consumului nainte de somn sau n timpul activitilor publice; Limitarea sau evitarea consumului de alcool i cafeinei, care au un efect diuretic i iritant, potennd astfel LUTS; Aplicarea metodei de urinare dubl pn la evacuarea mai complet a urinei din vezica urinar; Tehnici distractive ex.

Acordarea ajutorului necesar pacienilor cu dereglrile motorice sau a statusului mintal. Screening-ul adenomului de prostat Caseta 8. Conduita pacientului C. Anamneza Caseta 9. Anamneza n AP [5,7,12] Acuzele: Simptomatologia nemijlocit asociat cu AP: Simptoame obstructive, care sunt cauzate de blocare a scurgerii urinei de ctre adenomul de prostat: – nceput dificil al actului de miciune ateptarea unui timp pn la miciune ; – Jet urinar slab, filiform, intermitent; – Disurie: pacientul urineaz cu for, cu contracia musculaturii abdominale, pentru a evacua vezica urinar; – Miciune prelungit; – Senzaie de golire incomplet a vezicii urinare; – Retenie de urin; Simptoame iritative: – Polakiurie i nocturie urinrile frecvente din timpul zilei i al nopii ; – Miciune imperioas; – Pseudoincontinena din cauza vezicii urinare suprapline de urin rezidual.
Determinarea scorului IPSS i nrutirii calitii de via, cauzate de AP anexa 5 ; Simptomatologia complicaiilor AP: vezic de lupt, retenie acut de urin, reflux vezico-ureteral, boal cronic de rinichi ex.

Hematurie, pierdere ponderal, apariia ganglionilor limfatici inghinali palpabili reprezint semne de alarm pentru adenocarcinom de prostat. Antecedentele: Prezena factorilor de risc pentru dezvoltarea AP i complicaiilor lui casetele ; Evoluie n timp a acuzelor pacientului cu AP suspectat sau diagnosticat.
Examenul clinic Caseta Aprecierea strii altor organe i sisteme cu evidenierea manifestrilor patologice, caracteristice pentru maladiile asociate i disfuncia acestor organe i sisteme. Maladiile asociate i complicaiile lor Examenul paraclinic Tabelul 2. Gradul de afectare a funciei de filtraie n prezena diurezei nictemirale cel puin ml. Leucocitoza, neutrofiloz, deviere spre stng i creterea VSH-ului ca reacia la leziunile inflamatorii i necrotice.
Celule plasmatice i granulaie toxic intoxicaie. Creatinina, ureea severitatea sindromului uremic , glicemia diabet zaharat , ALT sindromul citolizei hepatice , bilirubina direct, indirect i total , sodiul, potasiul. Se efectueaz cu o determinare obligatorie a antibioticosensibilitii.

Este USG prostatei recomandat cuplare cu examenul Doppler. Not: Caracterul implementrii metodei diagnostice: O obligator, R recomandabil; Modelul monitorizrii: I evaluare iniial, Rp repetat la necesitate, U urgent. Diagnosticul pozitiv i diferenial Caseta Diagnosticul pozitiv al AP [1,5,13,18,19,42,47,48] Prezena factorilor de risc pentru AP i dezvoltarea complicaiilor lui casetele ; Acuzele caseta 9. Pacienii nregistreaz simptoame neplcute i noteaz frecvena, volumul i orarul urinrilor; Datele clinice caseta Tueul rectal este obligatoriu; Datele de laborator tabelul 2 PSA, inclusiv fracie liber diagnosticul diferenial cu adenocarcinomul prostatei ; Suplimentar diagnosticul eventualelor complicaii : creatinina sngelui, analiz general de snge, analiz general de urin evaluare iniial i dinamic , urocultur preoperatoriu n special la persoane cu risc sporit de ITU.
Datele examinrilor instrumentale tabelul 2 : Ecografia transrectal a prostatei: Prezena adenomului de prostat, numrul de noduli, localizarea i dimensiunile lor.

Uroflowmetria: Determinarea ad hoc i monitorizarea dinamic a Q max vitezei maxime a fluxului urinar n timpul miciunii. Sunt recomandate, n special preoperatoriu: evaluarea endoscopic uretrocistoscopie , ecografia reno-vezical. Criterii de spitalizare i de transfer Tabelul 3. Indicaii pentru spitalizare i de transfer n AP [5,12] Indicaii pentru spitalizare Particularitile de spitalizare Spitalizarea de plan se efectueaz pentru tratament chirurgical.
Dac maladiile asociate complic evident eventuala intervenie chirurgical, atunci operaia poate fi amnat pn la stabilizarea strii pacientului. AP gr. Indicaiile pentru transfer n SATI la pacienii cu AP [5,12] Starea patologic oc indiferent de etiologie Dereglrile de cunotin Sindromul tromboembolic pulmonar mediu sau grav, n special asociat cu insuficien cardiorespiratorie Dup intervenie chirurgical complicat ex. Tratamentul nemedicamentos Tabelul 5. Alimentaia pacienilor cu AP [5,12] Dieta Aportul hidric Recomandri Aportul zilnic de lichide se limiteaz la nivelul pn la 1,5 l. Este important evitarea consumului sporit de lichid, care poate agrava evoluia LUTS.

Prelucrarea Se recomand administrarea felurilor de mncare termic prelucrate, uor produselor digerabile, fr adaos de condimente.
Se exclud felurile de mncare iute, acre, srate, condimentate, gustri acre, alimentare produse alimentare srate i afumate, cafea, ceai i cacao tare, buturi alcoolice. Cel puin din proteine trebuie s fie de provenien animalier. La pacienii aflai n staionar se prefer glucidele uor digerabile. III fructe i produse din ele. Fosforul Se limiteaz ncepnd cu BCR st. IV carne, pete, produsele lactate. Tabelul 6. III AP gr. II AP gr. I La pat Dup operaie sau dezvoltarea complicaiilor acute Dup operaie De salon tratamentul n staionar tratamentul n staionar Liber Dup externare tratament ambulatoriu nainte i dup externare tratament ambulatoriu. Not: Se recomand limitarea i evitarea stresurilor emoionale i eforturilor fizice sporite. Pe parcursul ntregii perioade de tratament chirurgical pentru AP, plus o lun dup externare din staionar pacientul trebuie s evite deplasrile, serviciile de noapte, orele de munc suplimentare.

Tratamentul medicamentos Tabelul 7. Managementul strilor de urgen [5,12,30] Stare de urgen Managementul recomandat Introducerea cateterului uretral Foley, Nelaton , efectuarea cistostomiei Retenie acut sau aplicarea cistofixului. Toate manoperele chirurgicale sunt efectuate de de urin urgen dup stabilirea diagnosticului de retenie acut de urin. Antibioticoterapie profilactic caseta 17, risc relativ redus.
Laparotomie de urgen cu lichidarea consecinelor peritonitei. Este Ruptura vezicii solicitat prezena cel puin a 2 specialiti urologi, eventual asistat de un urinare chirurg visceral abdominal. Not: pentru precizarea conduitei concrete a strii de urgen, consultai Protocoalele Clinice Naionale corespunztoare Caseta Tratamentul patogenetic al AP [5,12,30] Inhibitorii 5- reductazei; Antagonitii receptorilor -adrenergici; Preparate fitoterapeutice cu aciune asupra AP.
Caseta Inhibitorii 5- reductazei n tratamentulul AP [3,4,31,36,45] Eficiena este confirmat n mai multe trialuri clinice, este dovedit diminuarea volumului prostatei, ameliorarea LUTS i creterea moderat a vitezei de flux urinar.

Incidena efectelor adverse este independent de vrst. Dezavantajele: diminuarea libido i potenei, micorarea volumului de ejaculat. Aceste efecte adverse sunt maxime n primul an de tratament. Astfel, administrarea la pacieni tineri, pn la 40 de ani, este restrns. Nivelul PSA, fraciei libere, scade sau rmne neschimbat conform datelor diferitor cercetri tiinifice. Suprim activitatea att 5- reductazei tipul I ct i II. Asocierea inhibitorilor 5- reductazei cu antagonitii receptorilor -adrenergici este benefic, iar ultimii dup realizarea efectului iniial pozitiv pot fi suspendai la distan de luni fr nici o nrutire a simptomatologiei LUTS.

Antagonitii receptorilor -adrenergici [6,11,25] Eficiena n ameliorarea simptomatologiei este comparabil sau superioar inhibitorilor 5- reductazei. Efectul pozitiv se realizeaz net mai rapid timp de 48 de ore n comparaie cu inhibitorii 5- reductazei. La distan de o lun se recomand verificarea eficienei IPSS ; n special sunt eficieni la pacieni cu participarea unui component funcional mai pronunat, care particip n manifestarea LUTS ex. Poate ajuta la rezolvarea reteniei acute de urin fr cateterizare. Preparatele hiperselective ex. Tamsulozin sau Afluzozin sunt mai bine suportate de ctre pacieni n cure lungi de tratament; Particulariti: Preparatele mai vechi, cu selectivitatea redus, ex.
Prazozin i Doxazozin au un efect antihipertensiv semnificativ. Aceste preparate iniial se administreaz n doza terapeutic minim 1 mg sear nainte de somn din cauza riscului sporit de hipotensiune la prima administrare; La pacienii normotensivi, n special cu DZ, exist riscul sporit de dezvoltare a hipotensiunii ortostatice.

Astfel, la normotensivi i diabetici sunt recomandate preparatele mai noi, cu selectivitate sporit ex.
Tamsulozin sau Afluzozin. Reprezentanii i posologie: Inhibitorii receptorilor -adrenergici neselectivi: – Fenoxibezamin. Preparate fitoterapeutice cu aciune asupra AP [15,30,49,50] Unele trialuri i metaanalize demonstreaz eficiena similar a preparatelor fitoterapeutice cu inhibitorii 5- reductazei i antagonitii receptorilor 1-adrenergici. Efectele adverse principale includ reacii alergice i dereglrile gastrointestinale; Particulariti: Mecanismul de aciune rmne neclar i necesit cercetare n continuare. Reprezentanii i posologie: Extract din Serenoa repens ex. Germeni bacterieni particulari: Coci gram-pozitivi rezisteni la Meticilin Oxacilin : Vancomicin infuzii pe ml Sol.
Sindromul algic moderat: Ketorolac: inial sol.

Sindromul algic pronunat: Tramadol: iniial sol. Tratamentul antispastic se recomand n cazuri de dureri colicative: Durata recomandat de administrare 3 zile; Lipsa eficienei la distan de 3 zile subnelege alt mecanism pentru sindromul algic; Drotaverin tab. Premedicaia preoperatorie, anestezia interveniei chirurgicale i tratamentul analgezic postoperator se efectueaz conform regulilor convenionale i recomandrilor n domeniul respectiv. Etamzilat sol. Acid -aminocaproic sol. Trombin local. Fitoterapia i uroantiseptice n ITU asociate ale sistemului uropoietic [15] Se administreaz n cure ndelungate cu scop profilactic; Se recomand schimbarea preparatului vegetal fiecare zile; Infuzia sau, mai rar, maceratul apos reprezint formele farmacologice principale; Preparatele vegetale posed proprietile antiinflamatorii, emoliente, spasmolitice, diuretice, antibacteriene; Preparatele vegetale tabletate: Cyston, Kanefron H etc.
Tratamentul chirurgical Caseta Rezultatele aplicrii acestor tehnici sunt promitoare, dar necesit a fi confirmate n trialuri.

Indicaii pentru tratament chirurgical n AP [5,12,17,24,27,29] Indicaii absolute: Retenie acut de urin, refractar la tratamentul aplicat; Retenie acut recidivant de urin; Hematurie recurent, refractar la tratament cu inhibitorii 5- reductazei; Insuficien renal secundar AP; Calculi n vezica urinar. Manifestrile clinice, care reduc semnificativ calitatea vieii IPSS 20, QoL 4, n special reprezint indicaiile cele mai frecvente pentru intervenia chirurgical de plan; Volumul rezidual mare de urin n vezica urinar de asemenea poate servi drept indicaie pentru intervenie chirurgical.
Tratamentul radical este efectuat n astfel de cazuri la rece. Tabelul 8. Ablaie cu unde radio de frecven nalt TUNA [34,51] Ablaia esutului adenomatos cu ajutorul undelor radio de frecven nalt cu ajutorul acelor speciale introduse transuretral; Semnificativ amelioreaz Q max i LUTS, nu influeneaz volumul prostatei; Este necesar numai anestezie local; Numai 1 trial randomizat, care confirm eficiena procedeului. Termoterapia cu microunde TUMT [10,37] Exist protocoale cu doz redus i sporit de iradiere a prostatei.

Cel cu doza sporit ofer ameliorare mai evident a simptomatologiei AP i rezultate mai durabile a tratamentului, dei este asociat cu rata sporit a complicaiilor; Amelioreaz semnificativ LUTS i Q max, micoreaz volumul prostatei.
Rezultatele ateptate ale interveniei chirurgicale [5,12] Ameliorarea LUTS obiectivizare prin IPSS ; Creterea vitezei fluxului urinar n timpul miciunii Q max determinat cu ajutorul uroflowmetriei ; Diminuarea volumului rezidual de urin obiectivizat cu ajutorul USG transrectale. Criterii de externare i transfer Caseta Criterii de externare n AP dup intervenie chirurgical [5,12,30] Dispariia semnelor de inflamaie local i general anexa 5 , apreciate clinic i paraclinic; Local: cicatrizare primar sau secundar; Absena hematuriei; Stabilizarea funciei de urinare de sinestttor, apreciate clinic i paraclinic cu excepia situaiilor dup efectuarea operaiilor paliative casetele , algoritmul C.
Supravegherea pacienilor Tabelul 9. Evaluarea pacienilor cu AP, externai dup tratament chirurgical [12,30] Evaluarea este efectuat iniial de medicul urolog la distan de 1, 3 i 12 luni postoperatoriu.

Dac pacientul rmne stabil n continuare el este supravegheat de medicul de familie; Agravarea vdit a strii pacientului sau dezvoltarea complicaiilor acute solicit reevaluare urgent la urolog; Profilul diagnostic cuprinde: Evoluia AP caseta 31 ; Evaluarea diagnostic a maladiilor asociate sistemului uropoietic conform Protocoalelor Clinice Naionale sau ghidurilor existente n domeniu; Acuzele, n special, persistena disuriei i dereglrilor miciunii LUTS n perioada postoperatorie.
Aprecierea dinamic este important pentru excluderea altor cauze LUTS dect AP, precum i diagnosticarea timpurie a recidivei AP; Examenul fizic: TA, FCC, status volemic, per rectum la necesitate ; Investigaii de laborator: creatinin cu calcularea FG, uree, analiz general de snge, analiz general de urin; Investigaii instrumentale: Uroflowmetrie.

Evoluia adenomului de prostat Caseta Variantele de evoluie a AP [12,30] Evoluie subclinic fr dezvoltare a complicaiilor clinic manifeste; Evoluie subclinic cu dezvoltare a complicaiilor, care nu afecteaz semnificativ calitatea vieii; Dezvoltarea complicaiilor cronice, care solicit tratament chirurgical; Evoluie clasic cu complicaii acute, eventual cu necesitatea interveniei chirurgicale urgente de corecie; Cazuri depite, cu acordarea tratamentului chirurgical paliativ. Complicaiile Tabelul Cistit cronic i ITU repetate; Calcul al vezicii urinare; Diverticulul vezicii urinare; Boal cronic de rinichi: reflux vezico-ureteral, hidrocalicoz i hidronefroz, pielonefrit cronic; Insuficien renal cronic, HTA secundar nefrogen rar. Personal: Medic de familie; Asistenta medical de familie; Laborant cu studii medii; Aparataj, utilaj: Tonometru i fonendoscop; Laborator clinic, capabil s efectueze analiz general de snge, analiz general de urin, creatinin n snge.
Medicamente, instrumentariu: Set antioc: glucocorticosteroizi ex. Prednisolon 30 mg n fiole, nr. Diclofenac 75 mg 3 ml, n fiole, nr. Aparataj, utilaj: Tonometru i fonendoscop.

Medicamente, instrumentariu: Complect antioc: vezi D. Personal: Urologi, chirurgi; Asistentele medicale; Medic de laborator i laborant cu studii medii. Mnui; Medicaia antibacterian: vezi D. Medicamentele cu aciune patogenetic asupra AP: vezi D. Fitoterapia AP: vezi D. Fitoterapia ITU: vezi D. Personal: Medici specialiti urolog, chirurg ; Ali specialiti funcionalist, imagist ; Asistentele medicale; Medici laborani i laborani cu studii medii; Specialitii serviciului morfologic.

Bursieri si indicatori Bucuresti, Craiova si Mures


Diagnosticul: Adenomul de prostat Codul bolii Scopurile nob-invaziv Data elaborrii protocolului Data urmtoarei revizuiri Lista i informaiile de contact ale autorilor i ale persoanelor care au participat la Adenom prostata non-invaziv magnetic protocolului Definiiile, folosite n document Informaia epidemiologic Nivel de asisten medical primar Nivel de asisten medical urgent la etapa prespitaliceasc Nivel de asisten medical specializat de ambulatoriu Nivelul de staionar raional, municipal, republican Algoritmul general de conduit al pacientului cu adenomul de prostat Clasificarea clinic Adenom prostata non-invaziv magnetic de risc

INFORMEAZĂ-TE Blogul lui Samy

protocol clinic - Adenom de Prostata

Hematuria izolata are ca prima investigatie de urgenta cistoscopia: Adenom prostata non-invaziv magnetic de cauza joasa cancer Adenom prostata non-invaziv magnetic, tumora vezicala, calcul vezical, adenomsangerare printr-un meat ureteral tumora renala, litiaza, cauza urologicasangerare prin ambele meate ureterale cauze urologice: rinichi polichistic, litiaza bi-renala, patologie tumorala bilaterala; cauze nefrologice: GN, nefroangioscleroza, amiloidoza, necroza papilara sau nu se observa sursa sangerarii.

Hematuria poate sa apara si asociata altor semne si simptome: in tumorile parenhimatoase, in cele uroteliale inalte, in litiaza renala, in necroza papilara, in tbc urinar, in boala polichistica renala, in traumatisme, in alte afectari sdr Cacci-Ricci, hemangioame renalein adenomul de prostata e initiala frecventin litiaza vezicala, in cancerul prostatic mai frecvent si mai specific decat in HBPin sindroame cistitice de cauze diverse. In afectiuni vasculare ale tractului urinar hematuria poate fi determinata de embolia arterei renale prin cheaguri, ateroame, sepsis clinic: Adenom prostata non-invaziv magnetic nefretica, hematurie, greata cu varsatura, ileus, oligo-anurie, febra, HTAde tromboza acuta a venei renale cu aceleasi manifestari ca in embolia arteriala dar cu evolutie spre sechele, atrofie si IR sau de apoplexii hemoragice peri si pararenale. Tratament: in primul rand trebuie determinata cauza! Rezolvarea ei va rezolva hematuria! Retentia completa de urina prin cheaguri- cateter vezical si spalare repetata cu lichid steril, si extragerea cheagurilor cu seringa Guyon.

Ulterior se poate monta cateter uretro-vezical special cu Adenom prostata non-invaziv magnetic in vederea impiedicarii formarii cheagurilor. Hematuria macroscopica majora care afecteaza prin volumul de sange pierdut hemodinamica pacientului e adesea prin traumatism renal sau ale aparatului urinar inferior- se va trata cauza. Pneumaturia: Defineste eliminarea de gaze prin urina.

Faci un comentariu sau dai un răspuns?