Celule cu aspect pseudo inel cu pecete like prostata

Tipuri de cancer de prostata. Cel mai frecvent tip de cancer de prostata intalnit este adenocarcinomul – in medie, 99% dintre cazurile diagnosticate sunt de adenocarcinom. Acest tip de sezvolta la nivelul celulelor responsabile cu producerea lichidului prostatic, care urmeaza sa faca parte din lichidul seminal. Microscopic, celula maligna mucipara are aspect de ‘inel cu piatra’ sau “inel cu pecete” Chistadenocarcinomul de ovar, de pancreas etc. Macroscopic, in ovar, tumorile seroase sunt mai voluminoase decat cele mucoase. Microscopic se observa lumene glandulare dilatate, delimitate de epiteliu malign.

Daca sunt prezente formatiuni digitiforme pe suprafata interna (dar mai ales externa) a, Aspectul histologic tipic (cu celule „în inel cu pecete”) este cel mai frecvent întâlnit la TK cu origine gastricã; în practicã însã, si alte carcinoame digestive mucosecretante (mucinoase) prezintã acelasi comportament biologic, încât termenul de TK se referã la o tumorã metastaticã ovarianã a unui adenocarcinom mucinos / carcinom cu celule „în inel cu pecete”, care în mod tipic are ca origine, Prostata ajuta la producerea materialului seminal. O biopsie este o procedura utilizata pentru a indeparta o mica bucata de tesut sau celule din organism cu scopul de a fi examinata sub microscop. In biopsia de prostata, tesutul de glanda prostatica este extras transrectal cu un ac de biopsie sau in timpul unei interventii chirurgicale.

Celule cu aspect pseudo inel cu pecete like prostata

Iosif Alexandru pe 6 Ian Uneori este atasata la muscularis mucosae printr-un pedicul care proiecteaza spre oment. Multumesc frumos, astept detalii. Uneori infiltreaza fascia si muschii subiacenti. Trimite Comentariul a fost adăugat în lista de aprobare. Exista unele familii cu predispozitie pentru cancere ereditar. Diagnosticul tumorii Krukenberg poate reprezenta o provocare deoarece această tumoră poate avea caracteristicile aaspect tumori maligne primare de ovar. Ion pe 21 Feb Contacteaza medicul daca prezinti oricare dintre urmatoarele simptome: Tesutul conjunctiv care separa glandele este abundent iar celulele inflamatorii sunt separat de lamina Celule cu aspect pseudo inel cu pecete like prostata a mucoasei. Osteocondromul este cea mai frecventa tumora benigna a oaselor la bolnavii sub 21 de ani.

Vei simti varful acului atunci cand este injectat anestezicul local. In hiperplaziei benigne de prostată medicamente de bază includ α-blocante tamsulosin Tamsulid, hypersimple Omsulozin și colab. Cand am nevoie de o biopsie de prostata?
Carcinomul de prostata. Carcinomul de prostată apare în glandele periferice prostatice şi este compus din tubi delimitaţi de 1 rând de celule cubice, cu nuclei de dimensiuni mici, neregulaţi, neuniformi; glandele maligne nu au stratul de celule bazale (care se mai păstrează în adenom). La prostata cu probleme: stop alcool, reduceti berea, fara condimente si excitante, cafea mai putina, faceti o vizita la un naturist si aratati-i diagnosticul de la urolog si consumati suplimentele naturiste pe care vi le indica ptr prostata si regimul alimentar ce se recomanda: mai aproape de vegetarian, eliminati grasimile animale, consumati.

Hiperplazia benigna de prostata sau de prostata boala adenomului este varsta la care creșterea stromale și celulele epiteliale, având ca rezultat formarea de noduli mari separat, adesea localizate în apropierea uretră care trece prin el. Și acest lucru poate fi determinat în descrierea imaginii cu ultrasunete ca schimbări difuze nodale în glanda prostatică. Descriere microscopica: Fragmente de col uterin cu stroma laxa, lipsite de glande endocervicale, cu rare limfocite, cu tapet epitelial cu aspect tranzitional -like. Celulele sunt bazaloide, insa pastreaza stratificarea, nu exista pleomorfism nuclear pronuntat, nu se evidentiaza figuri mitotice; pentru mai multe detalii recomand coloratii IHC: p16 si KI

Cancerul de prostată | Oncologie | Ghid de boli

Subiectul comentariului. Împreuna cu ceilalti parametrii, scorul Gleason participa la stadilaizarea cancerului de prostata, care ajuta la stabilirea prognosticului si a terapiei. Prevalenta cancerului este in crestere datorita carcinogenilor din mediu dar si datorita unei supravietuiri mai lungi a bolnavilor de cancersi a mortalitatii specifice numarul de decese date de o forma de cancer intr-o pewrioada de timp, intr-o populatie definita contribue la un mai bun diagnostic, tratament si prevenire a cancerului. Cele mai obisnuite sunt sarcomul sinovial si histiocitomul fibros malign. Sarcomul Kaposi apare in patru Celule cu aspect pseudo inel cu pecete like prostata clinice specifice, toate fiind legate de un deficit imun. Intrucat prostata este cea care secreta fluidele ce transporta ulterior spermatozoizii si aspext fecundarea ovulului, cancerul de prostata poate afecta fertilitatea barbatului. Prostata este o glanda anexa a aparatului genital masculin, ce înconjoara portiunea initiala a uretrei. George pe 23 Feb Tumora este agresiva, metastaze limfatice pecetee foarte repede in evolutie.

Toate ce va spun sa le puneti de acord cu medicul urolog. Este foarte important. Daca testul este sub 4, atunci sa va faca urologul un tuseu rectal si daca rezultatul este negativ, atunci va luati o piatra de pe inima. In continuare, impreuna cu medicul urolog, tratati prostata ca sa se pastreze fara evolutii nedorite. La prostata cu probleme: stop alcool, reduceti berea, fara condimente si excitante, cafea mai putina, faceti o vizita la un naturist si aratati-i diagnosticul de la urolog si consumati suplimentele naturiste pe care vi le indica ptr prostata si regimul alimentar ce se recomanda: mai aproape de vegetarian, eliminati grasimile animale, consumati peste oceanic, ulei de masline presat la rece, eliminati laptele dulce si reduceti produsele lactate cat puteti mai mult, eliminati zaharul alb folositi miere, luati-va un storcator de legume si fructe performant si consumati zilnic sucuri de legume si de fructe, eliminati bauturile acidulate si cu consrvanti, intr-un cuvant mancati sanatos.

Pentru toti cei care au probleme incipiente cu prostata toti barbatii, absolut toti, mai devreme sau mai tarziu vor avea probleme cu prostata va sfatuiesc ca la aparitia lipsei puterii jetului urinar, la aparitia mictiunilor dese la culcare dupa miezul noptii, sa se adreseze unui medic urolog. Impreuna cu acesta veti gasi o cale care sa intarzie problemele ce apar in legatura cu prostata, sa amanati cat mai mult, sau pana la sfarsitul vietii de batranete lunga si activa, aparitia complicatiilor dintre care cea mai rea este cancerul. Nu doresc sa va sperii ci sa va fac atenti fata de o problema de sanatate, care din pacate la noi in Romania este neglijata la nivel national, nu se ia nicio masura organizata, se lasa fiecaruia latitudinea sa se descurce, iar cei care ar trebui sa faca ceva, merg pe ideea ca lor nu li se poate intampla.
Observatiile de mai sus nu se impun suta la suta, ci depind de modul de viata si modul de alimentatie din cea mai frageda varsta. Persoanele de la punctul 1, sa faca o analiza PSA odata pe an incepind de la varsta de 55 ani. Barbatii de la punctul 2 sa faca PSA anual de la varsta de 40 ani.

Cei de la punctul 3 sa faca PSA de la 60 ani. Nu intarziati sa va adresati unui doctor urolog la primele simptome de prostata cu probleme. Eu nu sunt medic, sunt un patit. Nu ascultati la unul si la altul ca sa va tratati o maladie care va poate duce la scurtarea vietii. Ascultati glasul ratiunii. Nu va speriati, evolutia bolii este lenta, chiar cancerul de prostata este lent, ai timp sa consulti si urologi, si oncologi, si psihiatri, etc. Atentie:majoritatea medicilor nostri sau de afara nu cunosc si nu cred in tratamente naturiste.
Va sfatuiesc sa faceti corect si constiincios tratamentul prescris al medicului, dar sa va tineti in paralel de tratamentul naturist si de regimul cu mancare sanatoasa indicat de un nutritionist cunoscut. Tratamentul naturist trateaza intregul organism, iar doctorul urolog trateaza maladia in sine. Problemele de prostata nu diminueaza potenta sexuala ba din contra.

Probleme de sex apar atunci cand nu va tratati dupa sfatul medicului urolog si boala evolueaza necontrolata de specialist si ajunge la punctul in care apar complicatii de tot felul. Prezentati-va la specialistul urolog sa va faca tuseul anal si PSA asa cum v-am sfatuit anterior.
Atentie: medicamentele naturiste nu sunt medicamente ci suplimente alimentare. Atentie ce mancati, Oamenii isi sapa mormantul cu lingura si furculita. Evitati mancarea nesanatoasa, daca nu puteti, macar nu abuzati. Un NU hotarat fumatului activ sau pasiv acolo unde se fumeaza si inhalati fara voie otrava slobozita din tigarile celor din jur , NU alcoolului, atentie la berea care o beti, mai ales in cutii de aluminiu. Acum la noi si in lume consumul de bere este urias si pentru profit berea nu se mai face prin fermentarea de odinioara ci se apeleaza la chimie: beti chimicale nu bere, de aceea va treziti, a doua zi cu gura naclaita de bere. Feriti-va de conservanti.

Nu E-urilor, feriti-va de painea preparata cu malt prajit,care este un conservant, de painea neagra care de fapt este colorata cu malt.
Atentie: Apa racita in sticle de plastic este daunatoare sanatatii, cel putin nu o dati copiilor. Plasticul de orice fel, prin racire sau la microunde elibereaza dioxina care este unul din vinovatii pentru cresterea canceului de san. Celor suferinzi de prostata in faze mai avansate: celulele canceroase se intaresc si se inmultesc in mediul acid si se hranesc cu calciu, atentie la bauturile gazoase atentie la produsele lactate si la cele care au membrana din zaharuri sintetice. Stresul le ajuta sa depaseasca numarul celulelor sanatoase, iar obezitatea le este sponsorul ideal. Va recomand sa nu folositi uleiurile vegetale de nici un fel,nici la mancare nici la salate ,de asemenea sa nu consumati nici un fel de dulciuri Coca cola,Fanta,etc.
Folositi miere.

Daca reusiti sa aveti o zi sau 2 fara ulei si sau dulciuri si ve-ti vedea efectele rapid-urinare la ore. Am 48 ani,de ceva timp am început sa urinez noaptea de 2 ori ,iar ziua mai des. Ma doare burta simi raspunde si în spate ,sunt mai tot timpul obosit iar cheful de sex este destul de scazut. Va rog sami dati un raspuns cît mai urgent. Problemele cu prostata pot fi vindecate prin informare corecta De Greta Harja. Asociatia Romana de Urologie ARU si Consiliul National al Prostatei au atras atentia, in cadrul unei conferinte de presa, asupra numeroaselor probleme pe care le comporta afectiunile specifice aparatului urinar.
Afla de la Prof. Ioanel Sinescu presedintele Asociatiei Romane de Urologie , dr.

Nicolae Calomfirescu si conf. Valentin Ambert presedintele Consiliului National al Prostatei care este importanta descoperirilor precoce a afectiunilor prostatei, care sunt implicatiile patologiei tractului urinar inferior si conduita de tratament, ce trebuie adaptata in functie de particularitatile fiecarui caz. Numarul pacientilor cu probleme ale tractului urinar inferior LUTS este in continua crestere. LUTS pot fi cauzate de o combinatie de simptome de la nivelul prostatei si vezicii urinare si nu sunt atat de neinsemnate precum par. Cele mai multe cazuri sunt de ordin vezico prostatic – in cazul barbatilor, respectiv probleme legate de cistita”, a spus prof. Aurelian Muşat pe 15 Feb , Oana pe 2 Nov , Realist pe 15 Oct , Paul pe 5 Apr , Rudi pe 30 Dec , Petru pe 17 Mai , NICU pe 3 Mai , George pe 23 Feb , Ion pe 21 Feb , Gabi pe 5 Dec , Lucian pe 17 Nov , Andrei G pe 18 Oct , Neacsu George pe 18 Aug , Anonim pe 28 Apr , Valer pe 25 Apr , Agneta pe 24 Feb , Banu Florin pe 7 Ian , Iosif Alexandru pe 6 Ian , Bruno pe 8 Sep , Doru pe 7 Sep , Numele tau.
Emailul tau. Subiectul comentariului.

Comentariul tau. Cod Greu de citit? Regenerare cod. Citeste mai mult. Simptomele care îți arată că ai carență de seleniu. Când devine îngrijorătoare durerea de ureche. O altfel de revista a presei. Esential in 15 aprilie. Lumea filmului este în doliu! Un simbol al cinematografiei franceze a murit subit! Seful Pfizer: „Persoanele vaccinate vor avea nevoie de o a treia doza de rapel dupa 12 luni”. Bancul zilei: Incepe-ti dimineata zambind cu Ziare. EMA, despre simptomele unei posibile tromboze dupa vaccinarea cu AstraZeneca.

Trucuri pentru a evita muscaturile de tantari la copii si cum se trateaza acestea. Facebook Twitter. Lifestyle Retete Horoscop City Forum.
Nu ai cont? De ce nu ar trebui să purtăm aceleași pijamale mai multe zile la rând? Este Falafel o mâncare sănătoasă sau ne mințim singuri? Nimic nu e imposibil! Postul intermitent: dieta care te ajută să slăbești rapid și să trăiești mai mult. Liposarcomul mixoid infiltreaza local si desi macroscopic tumora pare incapsulata se prefera excizia chirurgicala larga. Daca se face o simpla excizie, sansele de recurenta sunt ridicate. Amputatia unei extremitati se poate face cand excizia locala nu se poate realiza sau daca leziunea recidiveaza. Iradierea este folosita ca terapie adjuvanta: postoperator se fac iradieri pentru a se reduce riscul de recurenta locala. Tumorile musculare.

Tumorile musculare benigne. Leiomiomul este o tumora benigna care imita muschii netezi si poate sa apara oriunde in partile moi cu muschi neted sau in peretii vaselor. De obicei este multiplu, de talie variata de la 2 – 3 mm pana la cateva zeci de centimetri bine incapsulat, cu localizare subseroasa, intramiometriala sau submucoasa.
Pe suprafata de sectiune aspectul este in vartejuri. Clinic, dezvoltarea tumorala este asimptomatica sau se manifesta prin durere manifestari degenerative sau prin menometroragii mai ales tumorile submucoase. Tumorile sunt hormonodependente: cresc mai repede in timpul sarcinii sau in timpul utilizarii de contraceptive. De asemenea pot pune probleme mecanice in timpul sarcinii si pot intefera cu functia de conceptie.

Leiomiomul gastric este cea mai frecventa tumora mezenchimala gastrica. Mai frecvent se foloseste termenul de tumora stromala benigna deoarece atat la microscopia electronica si cat si imunohistochimic diferentierea spre muschi neted este dificil de evidentiat.
Histogenetic, se considera ca celula de origine este fie in celulele fusiforme fie in celule epitelioide deoarece s-au identificat componente fibrocitare, fibrohistocitare, de teaca nervoasa periferica, musculare, lipidice ete. Leiomioamele pot sa apara la orice varsta dar cel mai des apar la varste cuprinse intre 30 si 70 ani. Tumorile pot fi identificate incidental iar cand au peste 3 cm pot da sangerari, durere sau alte simptome. Talia tumorii este intre 1 – 20 cm unii autori considera ca la dimensiuni mai mari de 6 cm in diametru tumora este un leiomiosarcom.
Tumora este de obicei intramurala, producand o discreta ridicare a mucoasei.

Uneori este atasata la muscularis mucosae printr-un pedicul care proiecteaza spre oment. Leiomiomul cutanat este identificat, dupa excluderea altor origini, prin prezenta unor noduli durerosi. Microscopic, leziunea este compusa din benzi de celule eozinofile, alungite, cu citoplasma fibrilara asemeni musculaturii netede; mitozele sunt rare. Rabdomiomul este o tumora benigna foarte rara care imita musculatura striata scheletica.
O treime dintre bolnavi au si scleroza tuberoasa: tumora este de obicei multipla si de dimensiuni mari, proeminand in cavitatile cardiace. Microscopic, tumora este formata din celule mari care contin glicogen abundent iar focal se demonstreaza miofibrile maligne. Leiomiosarcoamele sunt tumori maligne de muschi neted, foarte rare, cele mai frecvente fiind tumorile de muschi striat rabdomiosarcoamele.

Nu se stie daca leiomioamele se pot maligniza; cele mai multe tumori maligne apar de novo. Prognosticul depinde de extinderea leziunii, talie, activitate mitotica. Femeile in premenopauza au un prognostic mai bun decat bolnavele in varsta. Diseminarea hematogena in ficat si pulmon apare frecvent. Ca tratament, se prefera rezectia chirurgicala completa. Leiomiosarcomul subcutanat sau al extremitatilor are, de obicei, originea in peretele muscular al venelor mari. Macroscopic, talia este variabila: de la dimensiuni mici, la dimensiuni foarte mari. Tumora este moale, carnoasa, alba pe suprafata de sectiune.

Microscopic, tumora este formata din celule musculare netede alungite, de culoare roz, cu citoplasma fibrilara. Modelul de crestere este specific: benzi si fascicule de celule alternante intersectandu-se chiar in unghi drept pe suprafata de sectiune.
Mitozele se numara de la 3 pe 50 de campuri cu obiectivul mare x pana la mai multe pe un camp cu obiectivul mare; sunt prezente si celule mari, bizare. Rabdomiosarcomul recapituleaza miogeneza embrionara cu model dezorganizat; exista forme adulte si juvenile. Clinic, se constata prezenta unor mase care nu produc durere sau tensiune desi cresc foarte repede. Alte simptome sunt legate de localizarea tumorii. Rabdomiosarcomul juvenil.

Rabdomiosarcomul embrionar apare la copiii sub 6 ani. Denumirea corespunde aspectului macroscopic al tumorii: fibre musculare asemanantoare cu ale embrionului de 7 – 10 saptamani. Macroscopic, tumora este, de obicei, localizata la cap sau la gat, in special in orbita, nasofaringe sau urechea medie; poate sa apara retroperitoneal sau pe tractul urogenital.
Microscopic se pot observa plaje de celule rotunde, mici, cu nuclei ovali uniformi. Unele celule au citoplasma putina, eozimorfa, pozitiva imunohistochimic cu markeri de tip desmina. Diagnosticul diferential se face fata cu alte tumori cu celule mici, caracteristice copilariei: limfoame, leucemii, sarcom Ewing si neuroblastom. Sarcomul botrioid este o forma embrionara de rabdomiosarcom care apare, uzual la copii foarte mici in tractul genitourinar, biliar si respirator superior. Denumirea de botrioid se refera la aspectul de ciorchine de strugure pe care il ia tumora cand se dezvolta in vecinatatea mucoasei; tumora este polipoida, moale, gelatinoasa.

Microscopic, mucoasa este de obicei pastrata si zona densa de rabdomioblasti nediferentiati este observata imediat in vecinatate in stratul dermic profund sau dermul reticulat. La periferie tumora este de obicei, mixoida, putin celulara cu mitoze numeroase. Rabdomiosarcomul alveolar evidentiaza celule musculare fetale de stadiu tarziu fata de rabdomiosarcomul embrionar.
Apare in perioada cuprinsa intre 10 – 25 de ani, la nivelul extremitatilor preferand aria flexorilor de pe antebrat si mana pana la eminenta hipotenara. Microscopic, celulele nediferentiate rabdomioblasti sunt asezate neregulat, in insule separate prin septuri fibroase dense din care doar un singur strat de celule tumorale ramane ferm asezat, dand un aspect alveolar sau pseudoglandular; se pot observa rare celule gigante care ajuta la stabilirea diagnosticului.
Rabdomiosarcomul adult se intalneste rar; apare la persoane in varsta de 40 – 70 de ani. Macroscopic, tumora este, de obicei, situata profund in muschii striati si are forme variate. Talia poate fi de la dimensiuni relativ mici pana la mase mari care bombeaza local.

Consistenta este moale, carnoasa, de culoare rosie-maronie. Microscopic, tumora variaza in aspect si diferentiere dar toate sunt caracterizate prin rabdomioblasti mai mari, cu citoplasma abundenta, eozinofila cu miofibrile. Celulele au o asemanare marcata cu celulele musculare adulte.
Prognosticul variaza cu localizarea si histologia, cu toate ca se considera ca sunt de gradul III. Chimioterapia are un impact major in prognostic. In raport cu localizarea, prognosticul este bun cand tumora maligna este periorbitala sau paratesticulara si rezervat pentru tumorile localizate la nivelul: capului, extremitatilor, in profunzimea muschilor striati, etc. Toate tipurile embrionare au o histologie favorabila. In schimb tipurile alveolar si pleomorfic au histologie nefavorabila.
Bolnavii cu metastaze mari stadiul IV au un prognostic constant rezervat. Evidentierea eficientei chimioterapiei in tratamentul rabdomiosarcoamelor a inceput din anul Tumorile vasculare.

Tumorile vasculare benigne. Hemangiomul este compus din canale sanguine nou formate, dezvoltat la sugari; frecvent poate sa dispara spontan. Culoarea este rosie sau albastra. Microscopic , in functie de talia canalelor vasculare din tumora, apar doua tipuri tumorale: capilar si cavernos. Vasele capilare mici si mari cavernoase, asemanatoare cu vasele din corpii cavernosi sunt limitate de celule endoteliale cu aspect turtit. Poate sa se produca sangerare ceea ce poate creea probleme clinice. Hemangioamele care cresc rapid in dimensiuni la nou nascuti pot da trombocitopenii sindrom Kasabach-Meritt.
Tumorile vasculare maligne. Hemangiosarcoamele sunt tumori maligne rare din celule endoteliale care apar tipic in piele la persoanele in varsta , in san si, rar, in tesutul moale. Hemangiosarcomul cutanat apare la fata si scalp, mai frecvent la femeile in varsta. Tumora este multinodulara avand consistenta chistica sau spongioasa.

Initial, tumora apare de culoare albastra-rosie lucioasa sau ca o placa purpurie. Macroscopic , tumora este hemoragica, necrotica albastruie-rosie; poate atinge talii mari si metastazeaza rapid in ficat si pulmon. Microscopic , apar aspecte bine diferentiate recunoastere usoara a vaselor sanguine pana la forme anaplazice, solide fara a forma vase notabile. In mod obisnuit la nivel cutanat apare o proliferare de canale vasculare anastomozate care influenteaza si diseca fibrele de colagen din derm.
Celulele au nuclei hipercromatici, proeminenti cu tufe care proemina in lumen. Sunt prezente infiltrate limfoide parcelare. Prognosticul este rezervat. Moartea survine in doi ani, de obicei prin exanghinare.. Tratamentul de electie consta in rezectia chirurgicala completa a leziunii. Iradierea si chimioterapia singure sau in combinatie sunt doar terapie adjuvanta.

Chimioterapia singura nu are efect. Sarcomul Kaposi apare in patru forme clinice specifice, toate fiind legate de un deficit imun. Tumora maligna este multicentrica, simetrica si uneori regreseaza spontan doar uneori. Celulele de origine par sa fie celule endoteliale pluripotente, imature atat vasculare cat si limfatice.
Forme clinice. Sarcomul Kaposi clasic este relativ redus ca raspandire. Macroscopic, tumora apare bilateral pe degete, picioare sau maini apar noduli mici si placi, albastrui. Tipic, sarcomul este cutanat si nonvisceral spre deosebire de cel asociat cu SIDA sau, mai exact, metastazele viscerale sunt silentioase clinic, depistate la autopsie. Prognosticul este foarte bun cu o supravietuire de 8 – 13 ani, la un nivel scazut de chimioterapie. Kaposi african este endemic in Africa unde afecteaza ambele sexe in mod egal, la varsta tanara; formele care apar sunt varietatea limfodenopatica si varietatea fungiforma tumori mari.

Kaposi la persoanele sub tratament imunosupresiv apare rar la bolnavii supusi terapiei imunosupresive in cazul transplanutului renal sau in bolile inflamatorii ale tubului digestiv; cand tratament este oprit, tumora regreseaza.
Tumora nu apare in urma actiunii directe retrovirusului ADN. Macroscopic, pe mucoase si tegumente apare o eruptie maculopapuloasa care disemineaza larg in viscere si limfoganglioni. Prognosticul acestor bolnavi este legat mai mult de statusul imun al acestora: bolnavii cu sarcom Kaposi si status imun bun supravietuiesc mai mult de trei ani si rar decedeaza prin complicatii directe ca hemoragie gastrointestinala sau pulmonara. Bolnavii cu sarcom Kaposi si status imun deficitar mor repede prin infectii oportuniste. In ce priveste distributia in viscere, in mucoasa si submucoasa tubului digestiv, in septurile perivasculare pulmonare si in spatiul regiunii sinusoidale al limfoganglionilor, aceasta reflecta probabil o asociere cu vasele limfatice.
Microscopic , toate formele de sarcoame Kaposi sunt similare.

Se observa celule fuziforme relativ bombate cele mai multe sunt de tip endotelial care cresc in plaje. Exista o discreta proliferare a capilarelor deoarece celulele tumorale se intrepatrund cu stroma. In diagnostic este de ajutor evidentierea prezentei de spatii inguste cu extravazari de hematii si depozite de hemosiderina. Tumorile tecilor nervoase. Tumorile benigne ale tecilor nervoase sunt tumori subcutanate sau dermice pot fi pedunculate ; apar rar in profunzimea tesuturilor moi. Tipurile histologice ale acestor tumori sunt: Neurofibromul poate sau nu sa fie circumscris. Neurofibromul este constituit din celule fusiforme in forma de ‘virgula’ pe fond mixoid cu aranjament regulat al celulelor. Neurilemomul schwanomul este o tumora incapsulata cu zone mixoide alternand cu zone celulare cu nuclei dispusi paralel, in palisada model Antoni B si respectiv Antoni A.
Tumora contine vase sanguine cu pereti grosi, proeminenti si hialinizati. VIII nervul acustic.

Clinic apare pierderea auzului, dezechilibru, ameteli si ataxie. Tumorile se confunda cu o surditate senzorioneurala. Prognosticul este bun daca se face rezectie tumorala completa daca nu, survin recidive. Neurofibromatoza boala von Recklinghausen este o boala autosomal dominanta in care apar multiple neurofibroame in asociere cu multiple pete cutanate in ‘cafea cu lapte’. Pot sa apara de asemenea hamartoame sau leziuni neoplazice din alte organe.
Tumora cu celule granulare este o tumora benigna legata histogenetic de celula Schwann, sinonima cu mioblastomul cu celule granulare, dar in care nu se identifica originea musculara a celulelor. Leziunea apare in principal in derm, in arii submucoase limba si laringe si este compusa din celule mari, plate, cu citoplasma fin granulara. Caracteristic, concomitent, apare o proliferare a epiteliului scuamos care poate simula un carcinom scuamos de unde a aparut si denumirea de hiperplazie pseudoepiteliomatoasa. Tumorile maligne ale tecilor nervoase.

Schwanomul malign neurofibrosarcomul este o tumora maligna care apare de obicei in vecinatatea trunchiului nervului sau pe locul unui neurofibrom.
Microscopic , celulele sunt fusiforme aranjate in modele diferite cu multe mitoze si focare de necroza, deci in general sunt neoplasme de inalta malignitate. Prognosticul este rezervat, totusi bolnavii cu tumori mai mici si periferice care au fost rezecate recent au un prognostic mai bun. Tumorile osoase. Tumorile osoase benigne. Tumorile condroblastice. Condromul encondromul este o tumora cartilaginoasa benigna, solitara sau multipla, cu afectarea oaselor mici ale m a inii si piciorului la persoane cu varste cuprinse intre 20 – 60 de ani.
Condroamele multiple realizeaza doua sindroame cu un risc relativ inalt de transformare maligna, cu aparitia condrosarcoamelor: Clinic, tumorile sunt asimptomatice. Examenul radiologic arata defecte chistice, localizate, radiotransparente, cu deformari ale conturului osos.

Pot fi prezente arii de calcificare. Morfologic, tumora benigna este originala in tesutul cartilaginos heterotopic din cavitatile medulare ale oaselor. Macroscopic , leziunea apare ca o masa confluenta, albastruie de cartilaj hialin avand configuratie lobulara. Microscopic, cartilajul apare moderat celular cu rare celule binucleate. Mitozele sunt absente. Tratamentul consta in curetajul tumorii. Osteocondromul este cea mai frecventa tumora benigna a oaselor la bolnavii sub 21 de ani. Tumora poate fi unica sau multipla si atinge, predominant, metafiza oaselor lungi.
Simptomele clinice sunt durerea si compresia pe structurile adiacente masei tumorale mari. Macroscopic, tumora are unu pana la mai multi centimetri, este de obicei pediculata, cu suprafata lobulata care proemina pe osul afectat, cu periostul adiacent acoperind tumora. Microscopic , celulele cartilaginoase sunt aliniate si mimeaza orientarea celulelor cartilaginoase din epifiza normala.
Nu apar mitoze.

Tratamentul consta in rezectia tumorii si este, de obicei, benefic. Condroblastromul este o tumora benigna cartilaginoasa rara care atinge de obicei epifiza, la barbatii de peste 20 de ani. Clinic, bolnavii au dureri locale si rigiditate cu limitarea miscarilor. La examenul radiologic aria centrala de distrugere osoasa apare delimitata de osul inconjurator normal printr-o margine de os cu densitate crescuta. Macroscopic, tumora este de forma rotunda sau ovala, cu arii de, degenerare chistica si hemoragica. Microscopic, se observa o proliferare de condroblasti amestecati cu variate cantitati de stroma fibroasa si material condroid. Sunt prezente celule gigante multinucleate si calcificari. Tratamentul consta in excizia tumorii; cu toate ca este considerata o tumora benigna, au fost raportate metastaze pulmonare.
Fibromul condromixoid are cea mai frecventa localizare in metafiza oaselor lungi dar poate apare si in epifiza, mai ales la sexul masculin in prima si a doua decada de viata. Clinic , tumora este dureroasa. Examenul radiologic evidentiaza o masa clar delimitata printr-o portiune de os sclerotic.

Macroscopic, tumora este bine circumscrisa, solida cu aspect cartilaginos. Cortexul osului este impins de tumora limitata de periost. Microscopic se evidentiaza elemente fibroase, mixoide, condroide, impreuna cu celule gigante multinucleate si macrofage cu hemosiderina. Cand tumora este lobulata, se observa o condensare de nuclei in vecinatatea limitei de compresie pe tesutul vecin. Osteomul este o tumora benigna care atinge exclusiv craniul si oasele faciale; cea mai obisnuita localizare este la sinusul frontal.
Leziunea apare la orice varsta, predominant la barbati. Cu toate ca osteomul este o leziune solitara, osteoamele multiple apar, de obicei, asociate cu polipoza intestinala si tumori ale tesutului moale sindrom Gardner. Clinic, leziunea este asimptomatica pana cand interfera cu drenajul sinusurilor paranazale. Morfologic, tumora este formata din os matur, dens, original din periost, cu o evidenta activitate osteoblastica. Osteomul osteoid apare la persoane tinere, mai ales la barbati.

Clinic, bolnavii acuza o durere care tinde sa devina severa noaptea si care se amelioreaza la administrarea de aspirina.
Examenul radiologic arata o leziune radiotransparenta centrata, inconjurata de os dens, sclerotic. Macroscopic, tumora benigna este o masa rotunda sau ovala, continand o arie centrala friabila, de culoare rosie – bruna nidus. Destul de frecvent, nidusul apare ca un labirint neregulat de travee osoase, tesut fibros si oase. Centrul nidusului este bogat in substanta, calcificari si celule gigante multinucleate. Tratament: este necesara excizia in intregime a nidusului cu limita de os sclerotic pentru a evita persistenta acuzelor sau recidivele leziunii.
Osteoblastomul afecteaza predominant vertebrele si oasele lungi la barbatii tineri cu varste cuprinse intre 30 – 40 ani. Clinic este, in general, asimptomatic. Examenul radiologic evidentiaza leziuni circumscrise, inconjurate de os sclerotic si periost ingrosat. Unele tumori apar ca mase obstructive si expansive.

Macroscopic, tumora benigna are talia de cativa centimetri.
Microscopic, se constata o proliferare de osteoblasti si cresterea productiei de osteoid. Osteoclastii si celulele gigante pot fi foarte numeroase, in special in ariile unde exista extravazare sanguina. Tratamentul de electie consta in curatarea leziunii. Tumorile maligne ale osului. Tumorile maligne condroblastice – Condrosarcomul este o forma maligna cartilaginoasa localizata spinal, in oasele pelviene si in zona metafizara superioara a femurului si humerusului. Tumora poate sa apara de novo condrosarcom primar sau avand originea in leziunile cartilaginoase benigne condrosarcom secundar. Clinic, bolnavii se plang in mod obisnuit de durere si tumefiere locala, de obicei de cateva luni sau ani. Examenul radiologic evidentiaza o distrugere a corticalei osoase cu atingere medulara neobligatorie si un mozaic de zone mai dense produse prin calcificari si osificari.
Macroscopic, condrosarcomul apare lobulat, alb-galbui pe seama materialului mucoid si a focarelor de calcificare.

Microscopic se observa urme de cartilaj imatur care contin celule anaplazice cu doi sau mai multi nuclei in condroplaste. Mitozele sunt obisnuite. Tratament: se prefera rezectia tumorala totala dar localizarea tumorala poate fi dificil de abordat. Neoplaziile au o crestere lenta care poate fi local agresiva timp de ani de zile, cu recidive frecvente. Diseminarea hematogena in pulmon, ficat si rinichi apare peste ani, evidentiate uneori doar la necropsie.
Tumorile maligne osteoblastice – Osteosarcomul sarcomul osteogenic este o tumora osoasa de malignitate inalta caracterizata prin producerea de osteoid si os. Cele mai multe osteosarcoame apar in zona metafizara distala a oaselor lungi femur, humerus si tibie dar pot atinge orice os, inclusiv oasele mici ale mainii, piciorului si fetei.

Aceasta boala afecteaza in special barbatii tineri cu varste cuprinse intre 10 si 20 de ani. Se considera ca exista doi factori predispozanti in dezvoltarea osteosarcoamelor: iradierea si leziunile osoase preexistente de exemplu boala Paget. Inca nu a fost stabilit rolul traumatismelor sau al virusurilor. Clinic, se constata durere si tumefiere a zonei tumefiate. Daca tumora este mare poate produce limitarea miscarilor in articulatiile vecine. Tumora creste rapid si concomitent se produce scaderea in greutate si anemia secundara a bolnavului.
Examenul radiologic evidentiaza distrugerea osului cu penetrarea cortexului si ridicarea desprinderea subperiostului triunghiul Codman si infiltrarea tesutului moale vecin.

Macroscopic tumora apare ca o masa mare necrotica si hemoragica pornind din mijlocul epifizei distale cu extindere posibila rar in spatiul articular vecin. Microscopic, exista trei tipuri de osteosarcoame diferentiate dupa modul histologic predominant: osteoblastic, fibroblastic si condroblastic.
Markerul tumoral este prezenta de osteoid si os in stroma maligna. Stroma evidentiaza celule bizare, pleomorfice, cu nuclei neregulati si mitoze abundente. In vecinatatea zonei de necroza apar celulele gigante multinucleate si calcificari. Cartilajul malign poate fi prezent in focare mai mici sau mai mari. Pentru a evita diseminarea tumorala cel mai bun tratament consta in amputarea chirurgicala a extremitatii afectate. Chimioterapia adjuvanta poate creste perioada de supravietuire in timp ce radioterapia s-a dovedit neeficienta.
Alte tumori maligne. Tumora cu celule gigante a osului osteoclastom este o tumora maligna rara, caracterizata prin prezenta de celule gigante multinucleate; predomina la femei peste 19 ani, cu frecventa maxima de aparitie in a III-a decada de viata.

Uneori, tumora se dezvolta la craniu, pelvis sau oasele mici ale mainii sau piciorului. Clinic, bolnavii acuza durere, tensiune, impotenta functionala si o masa mare care bombeaza local. Examenul radiologic arata o zona de expansiune radiotransparenta fara scleroza reactiva, la periferie la marginea tumorii. Se crede ca tumora are originea in celulele mezenchimale ale tesutului conjunctiv. Macroscopic , tumora apare ca multipli chisti hemoragici care distrug osul adiacent si sunt inconjurati de o limita subtire de neoformare osoasa.
Microscopic , este vizibila o stroma vascularizata compusa din celule fusiforme si celule gigante multinucleate amestecate cu arii de hemoragie, inflamatie, depozite de hemosiderina. Mitozele sunt prezente.

Tratamentul de electie consta in rezectia completa curetajul tumorii. Evolutia tumorii nu este previzibila in functie de aspectul histologic, deoarece tumorile cu aparenta benigna, bine diferentiate sunt cunoscute drept metastazante. Metastazele pot apare in oricare organ dar cea mai obisnuita localizare este pulmonul. Mielomul multiplu mielomul cu plasmocite este cea mai frecventa tumora care afecteaza maduva oaselor fiind multicentrica.
Etiologia este necunoscuta dar observatiile sugereaza ca inflamatia cronica joaca un rol important. Clinic, majoritatea bolnavilor sunt de varsta medie spre inaintata, cu anemie, infectii, fracturi osoase, hipercalcemie. Leziunile osoase tipice sunt litice, perforante, producand durere in oasele afectate: spate, torace si cap unde, ocazional, se pot palpa masele tumorale. Multiplele zone de liza sunt evidentiabile radiologic.

Microscopic, se constata ca tumora este formata din plaje de plasmocite mature cu variate grade de atipii si anaplazii. Pot fi prezente forme binucleate si mitoze. Tumorile sistemului APUD. Aceste neoplasme deriva din celulele neuroendocrine sau din precursorii lor care in mod normal sunt raspandite difuz in organism, in organele neuroendocrine si in special in mucoasa tubului digestiv. Celulele APUD, care produc hormoni polipeptidici variati si neurotransmitatori sunt considerate ca derivand din creasta neurala. Totusi studiile embriologice au demonstrat originea in creasta neurala. Sindroamele MEN M ultiple E ndocrine N eoplasia autosomal dominante genetice si familiale includ mai multe complexe caracterizate prin neoplazii benigne sau maligne , hiperplazii a una sau mai multor glande sau ambele aspecte.
Sindromul Zollinger-Ellison. Cauza sindromului este tumora insulelor pancreatice producatoare de gastrina din pancreas sau din peretele duodenal. Gastrina din tumora conduce la stimularea si hiperplasia celulelor parietale gastrice producand o crestere de 10 – 20 ori a cantitatii de acid gastric.

Majoritatea gastrinoamelor determina aparitia de ulcere peptice frecvente si multiple cu localizari atipice, rezistente la tratament. Macroscopic si Microscopic , gastrinoamele sunt similare cu insulinoamele si prezinta dificultati in diferentierea tumorilor benigne de cele maligne. Insulinoamele sunt considerate benigne daca sunt demonstrate lipsa metastazelor; insulinoamele cu margini infiltrative, fara invazie vasculara sunt considerate leziuni borderline; carcinomul este diagnosticat in prezenta metastazelor hepatice si limfoganglionare, care pot sa apara si dupa ani de zile de la diagnosticul initial.
Gastrinoamele au o crestere lenta chiar cand apar in ficat. Tratamentul nu se adreseaza, de obicei, tumorii ci complicatiilor sale – ulcere peptice multiple. Tratamentul cancerului de prostata este ales in functie de o serie de factori precum stadiul cancerului, rapiditatea cu care acesta evolueaza, precum si starea generala de sanatate a pacientului. In unele cazuri, nu este necesar tratamentul, iar medicul recomanda, mai degraba, expectativa activa, care implica analize regulate, care monitorizeaza evolutia bolii.

In momentul in care boala evolueaza, pacientul va incepe tratamentul, insa pana atunci poate sta linistit. Asta se intampla in unele cazuri de cancer prostatic cu risc scazut. In majoritatea cazurilor insa, interventia chirurgicala este primul pas in tratarea cancerului prostatic. Se realizeaza prostatectomie radicala, adica intreaga glanda este inlaturata. Prostatectomia se poate realiza fie prin interventie clasica, ce implica incizia abdominala, fie asistata robotic, care implica realizarea mai multor incizii de mici dimensiuni, prin intermediul carora vor fi introduse instrumentele chirirgicale si se va realiza interventia.
Costurile acestor doua proceduri difera foarte mult. Tratamentul chirurgical implica riscurile specifice unei operatii, insa si risc de incontinenta urinara sau disfunctii erectile. Radioterapia foloseste, asa cum o spune si numele, radiatiile pentru a ucide celulele canceroase. Printre reactiile adverse se numara durerile la urinare, dar si la defecare, precum si disfunctiile erectile. Terapia hormonala are rolul de a opri organismul barbatului sa produca testosteron.

Acest hormon este esential pentru dezvoltarea celulelor la nivelul prostatei, ceea ce inseamna ca privarea organismului de acest hormon poate determina celulele canceroase sa moara sau sa evolueze mai lent.
Terapia hormonala este folosita la barbatii cu cancer prostatic in stadiu avansat, cu scopul de a incetini cresterea formatiunii tumorale. De asemenea, aceasta se foloseste si in stadii incipiente, pentru reducerea dimensiunilor tumorii inainte de radioterapie. Terapia hormonala are efecte adverse precum disfunctiile erectile, bufeurile sau pierderea masei osoase. Chimioterapia presupune folosirea unor medicamente care ucid toate celulele noi, inclusiv pe cele canceroase.
Substantele medicamentoase pot fi administrate atat intravenos, cat si sub forma de pilula. Chimioterapia este folosita, in general, in cazurile in care cancerul prostatic are metastaze ori daca organismul nu raspunde la terapia hormonala. Terapia biologica, adica imunoterapia, foloseste sistemul imunitar al organismului pentru a invinge cancerul.

Tratamentul presupune recoltarea unor celule din sistemul imunitar al pacientului si modificarea genetica a acestora, astfel incat sa lupte mai eficient cu cancerul.
Ulterior, celulele sunt injectate pacientului. Un asemenea tratament implica costuri marite si poate fi necesara repetarea sa. Totusi, unii pacienti raspund foarte bine la imunoterapie. Un tratament de ultima generatie folosit pentru cancerul prostatic consta in congelarea tesuturilor glandei prostata, in vederea uciderii celulelor canceroase. Criochirurgia sau crioablatia implica inghetarea celulelor bolnave de la nivelul prostatei.
Aceasta metoda de tratament este folosita de multe ori cand radioterapia da gres.

Insa se pot lua o serie de masuri in vederea reducerii riscului de imbolnavire. Dieta sanatoasa — barbatul ar trebui sa adopte o dieta sanatoasa, echilibrata, bogata in fructe, legume si grasimi sanatoase. Sunt contraindicate grasimile nesanatoase si zaharurile. Renuntarea la fumat — fumul de tigara contine o serie de substante cu potential cancerigen, asa ca e important ca barbatul sa renunte la fumat pentru a reduce riscul de cancer. Practicarea sportului — sportul este sanatos si mentine redus riscul de imbolnavire.
Se recomanda adoptarea unui stil de viata activ. Mentinerea unei greutati sanatoase — obezitatea poate favoriza cancerul, asa ca e important ca barbatul sa isi mentina indicele de masa corporala in limitele sanatoase — asta inseamna ca IMC ar trebui sa fie mai mic de Cererea de înregistrare a fost trimisa cu succes.

Pentru a finaliza creearea contului pe acest website te rugam să intri pe adresa de email înscrisă în formular și să confirmi potrivit instrucțiunilor din mailul pe care îl vei primi din partea noastră. În funcție de providerul tău de email mesajul de confirmare poate ajunte într-un interval de până la 30 de minute. Login Înregistrare. Ține-mă minte.
Recuperare parolă. Loghează-te cu facebook.

NEOPLAZIA – proliferarea autonoma a celulelor

Despre cancerul de prostata — informatii generale. Cum se trateaza Celule cu aspect pseudo inel cu pecete like prostata de prostata. Cancerul de prostata este liike doilea cel mai frecvent tip de cancer care afecteaza barbatii, dupa cel de piele. Prostata este o glanda care face parte din sistemul reproducator masculin, amplasata in partea de jos a vezicii urinare, in fata rectului, care are dimensiunile unei castane. Rolul acesteia este de a secreta fluide asoect vor intra in compotizia lichidului seminal, cu scopul de a transporta spermatozoizii si de a facilita fecundarea ovulului. In afara de cancer, aceasta glanda poate fi afectata si de prostatita inflamatia prostatei ori de hiperplazie benigna de prostata prostata marita. Intrucat simptomele acestor principale 3 afectiuni ale aspecr sunt similare, este foarte important ca barbatul sa mearga la medic, in vederea stabilirii diagnosticului corect.

Riscul barbatului de a face cancer prostatic creste odata cu varsta, mai ales dupa trecerea pragului de 50 de ani, de aceea este recomandat screeningul pentru diagnosticarea timpurie dupa aceasta varsta.

Problemele cu prostata pot fi vindecate prin informare corecta

Preventiv, toată viaţa, evitarea infecţiilor, răcelilor în zonă, viaţă sănătoasă fără exces de alcool şi tutun, „stoarcerea” prostatei prin viaţă sexuală frecventă. Mă amuză, la 67 de ani, reclama cu imaginea cutiei arătată celui care se grăbeşte la WC. I-aş arăta o poză cu o vulvă. Cine citeşte pesudo nu o ia ca pe o glumă grobiană! Pacientul are acum 66 ani, Pacientul solicita medicamente, doctorul nu este de acord.

Faci un comentariu sau dai un răspuns?